Se expone el caso de un paciente de 7 años de edad, con clínica de tics múltiples motores y fonatorios de inicio súbito tras una infección estreptocócica, sugiriendo un síndrome PANDAS. En la exploración médica se presentaron niveles elevados de ASTO. Otras pruebas como la TAC, el EEG y el ECG fueron normales. Recibió tratamiento con guanfacina, observándose una mejoría de la sintomatología. El síndrome PANDAS es una alteración neuropsiquiátrica desencadenada por una respuesta autoinmune tras una infección estreptocócica, con diagnóstico clínico diferencial respecto a corea de Sydenham, trastorno de tics y síndrome de Tourette. Su tratamiento es integral, e incluye terapia cognitivo-conductual, antibióticos y psicofármacos. Es necesario aumentar el número de estudios para comprender mejor su fisiopatología y manejo.
The case of a 7-year-old patient is presented, with sudden onset of multiple motor and vocal tics following a streptococcal infection, suggesting PANDAS syndrome. On medical examination, elevated ASO levels were found. Other test, including CT, EEG, and ECG, were normal. The patient has received treatment with guanfacine, with improvement of symptoms observed. PANDAS syndrome is a neuropsychiatric disorder triggered by an autoimmune response following a streptococcal infection, with differential clinical diagnosis from Sydenham's chorea, tic disorder, and Tourette syndrome. Its treatment is comprehensive and includes cognitive-behavioral therapy, antibiotics, and psychopharmacological agents. Further studies are needed to better understand its pathophysiology and management.
