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Vol. 18. Núm. 3.
Páginas 124-126 (Julio - Septiembre 2011)
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Vol. 18. Núm. 3.
Páginas 124-126 (Julio - Septiembre 2011)
Nota clínica
DOI: 10.1016/j.psiq.2011.10.004
Síndrome de Kleine-Levin: análisis clínico comparativo. A propósito de dos casos
Kleine-Levine syndrome: Comparative clinical analysis. A report of two cases
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Alfonso Pedrós Rosellóa,??
Autor para correspondencia
pedros_alf@gva.es

Autor para correspondencia.
, Blanca Hoyo Rodrigob, Elena López Gomárizb
a Servicio de Psiquiatría, Hospital Lluís Alcanyís, Xátiva, Valencia
b Servicio de Neurofisiología, Hospital Lluís Alcanyís, Xátiva, Valencia
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Tabla 1. Comparativa clínica del síndrome de Kleine-Levine
Resumen

El síndrome de Kleine-Levine (SKL) es un trastorno poco frecuente que se presenta en la segunda década de vida y se caracteriza por episodios recurrentes de hipersomnia, acompañados de hiperfagia e hipersexualidad. La etiología se desconoce, apuntando hacia una disfunción diencefálica hipotálamo-hipofisaria. No existen tratamientos efectivos, y se observa una desaparición espontánea con los años.

Presentamos dos casos de SKL valorados por los servicios de Neurofisiología y Psiquiatría del Hospital Lluís Alcanyís de Xátiva, realizando un análisis comparativo de las características clínicas comunes en ambos pacientes.

Palabras clave:
Síndrome Kleine-Levin
Síntomas
Diagnóstico
Evolución
Summary

The Kleine-Levine syndrome (SKL) is a rare disorder that occurs in the second decade of life, characterized by recurrent episodes of hypersomnia accompanied by hyperphagia and hypersexuality. The etiology is unknown, pointing to a diencephalic hypothalamic-pituitary dysfunction. There are no effective treatments, showing a spontaneous disappearance over the years.

A report two cases of SKL assessed by the Neurophysiology and Psychiatry Departments of the Lluís Alcanyís Hospital, in Xátiva (Valencia, Spain), with a comparative clinical analysis.

Keywords:
Kleine-Levin syndrome
Symptoms
Diagnosis
Outcome

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