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Neurología Argentina Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 42 asociada a mutación de nov...
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Caso clínico
Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 42 asociada a mutación de novo del canal de calcio CACNA1A y síndrome de Brugada asociado a mutación del canal de sodio SCN5A
Early childhood epileptic encephalopathy type 42 de novo associated with mutation of CACNA1A calcium channel and Brugada syndrome associated with mutation of the sodium channel SCN5A
Camila Aguirrea,
Autor para correspondencia
camilaguirre1992@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Nora Estela Grañanab, Mónica Beatriz Perassoloc
a Servicio de Neurología, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires, Argentina
b Neurología infantil, Servicio de Pediatría, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires, Argentina
c Jefe de Sección Neurología, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires, Argentina
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Información del artículo
ISSN: 18530028
Idioma original: Español
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año/Mes Html Pdf Total
2025 12 23 8 31
2025 11 161 25 186
2025 10 123 19 142
2025 9 156 19 175
2025 8 156 13 169
2025 7 153 9 162
2025 6 244 12 256
2025 5 280 7 287
2025 4 314 20 334
2025 3 340 24 364
2025 2 290 13 303
2025 1 245 9 254
2024 12 218 10 228
2024 11 256 10 266
2024 10 298 23 321
2024 9 400 41 441
2024 8 374 33 407
2024 7 378 21 399
2024 6 386 25 411
2024 5 421 31 452
2024 4 444 28 472
2024 3 539 19 558
2024 2 613 13 626
2024 1 492 14 506
2023 12 511 26 537
2023 11 548 24 572
2023 10 555 55 610
2023 9 521 29 550
2023 8 513 23 536
2023 7 460 10 470
2023 6 398 23 421
2023 5 247 39 286
2023 4 102 46 148
2023 3 0 20 20
2023 2 0 22 22
2022 1 0 5 5
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