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Vol. 125. Núm. 19.
Páginas 731-733 (Noviembre 2005)
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Vol. 125. Núm. 19.
Páginas 731-733 (Noviembre 2005)
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DOI: 10.1016/S0025-7753(05)72171-0
Estudio de las regiones AZF del cromosoma Y en varones con infertilidad idiopática. Comparación de dos métodos de diagnóstico molecular
Study of AZF regions of Y chromosome in males with idiopathic infertility. Analysis of two methods of molecular diagnosis
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María Isidoro-Garcíaa, Rogelio González-Sarmientoa,??
Autor para correspondencia
gonzalez@usal.es

Correspondencia: Dr. R. González-Sarmiento. Unidad de Medicina Molecular. Departamento de Medicina. Facultad de Medicina Campus Miguel Unamuno. 37007 Salamanca. España.
, Mar Corderob, Carmen García-Macíasc, Juan José Corrales-Hernándezb, José Manuel Miralles-Garcíab
a Unidad de Medicina Molecular. Departamento de Medicina. Universidad de Salamanca. Salamanca. España
b Servicio de Endocrinología. Hospital Universitario de Salamanca. Salamanca. España
c Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario de Salamanca. Salamanca. España
Información del artículo
Fundamento y objetivo

La azoospermia y la oligospermia causantes de infertilidad masculina se asocian con deleciones en regiones que contienen secuencias no repetitivas en el brazo largo del cromosoma Y. La caracterización de estas deleciones se realiza mediante reacción en cadena de la polimerasa, aunque varían el número y la localización de las regiones estudiadas dependiendo de los laboratorios. En este estudio nos planteamos analizar la presencia de deleciones en el cromosoma Y de pacientes infértiles empleando dos métodos diferentes.

Pacientes y método

Se ha estudiado a 30 pacientes con infertilidad idiopática masculina, siguiendo las recomendaciones de la EMQN (European Molecular Genetics Quality Network) y, en paralelo, con el test Y Chromosome Deletion Detection System® (Promega).

Resultados

Hemos detectado deleciones en la región AZF en 4 pacientes (13%). En sólo un caso ambos sistemas la detectaron simultáneamente.

Conclusiones

La detección de microdeleciones de las regiones AZF del cromosoma Y presenta problemas metodológicos. Se necesitan más estudios para conseguir un consenso sobre el método más fiable para aplicar este tipo de estudios a los laboratorios clínicos.

Palabras clave:
AZF
Azoospermia
Infertilidad
Microdeleción
Cromosoma Y
Background and objective

It is well known that both azoospermia and oligozoospermia are associated to microdeletions of single tagged sites (STS) in the long arm of the Y chromosome. Characterization of deletions is carried out by polimerase chain reaction, although the number and regions included in the analysis varies between laboratories. The aim of this study was to analyze the presence of chromosome Y microdeletions using 2 different sets of STSs.

Patients and method

We analysed the presence of microdeletions in the Yq chromosome in 30 patients with idiopathic male infertility, using 2 sets of STSs, those proposed by the European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) as first choice and those of the Y Chromosome Deletion Detection System® (Promega).

Results

AZF microdeletions were detected in 4 patients (13%). Only one case was detected simultaneously with both sets.

Conclusion

In patients with idiopathic male infertility detection of AZF microdeletion in Y chromosome has important methodological problems. Further studies are needed to achieve a more reliable method to be used by clinical laboratories.

Key words:
AZF
Azoospermia
Infertility
Microdeletion
Y chromosome

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