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Vol. 2. Núm. 2.
Páginas 78 (Julio - Diciembre 2011)
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Situs inversus totalis
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Miguel Ángel Arrabal-Polo??
Autor para correspondencia
arrabalp@ono.com

Autor para correspondencia.
, Antonio Jiménez-Pacheco, Francisco Palao-Yago
Servicio de Urología, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, España
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El situs inversus es una malformación genética rara, que puede afectar a un órgano o a todos los órganos del cuerpo humano. La etiología de esta anomalía es totalmente desconocida y habitualmente cursa de forma asintomática1. En el ser humano, el 99,99% de los individuos tiene asimetría toracoabdominal, presentando en el lado izquierdo un pulmón bilobulado y el ápex cardíaco y en el lado derecho un pulmón trilobulado y la vena cava. En ocasiones, en 1 de cada 10.000 individuos puede existir una modificación de la posición de los órganos, estando colocados en el lado opuesto, lo que conforma una imagen en espejo conocida con situs inversus2.

En las imágenes que se presentan de una tomografía com putarizada, observamos la presencia de dextrocardia y la inversión del hígado y el bazo de lugar anatómico. Se puede apreciar la disposición en espejo completa tanto en región torácica, como abdominal, y el diagnóstico es de situs inversus totalis (fig. 1.1 y 1.2). En general, si no presenta malformaciones asociadas, esta anomalía puede pasar desapercibida y descubrirse posteriormente durante estudios radiológicos por otra causa, aunque hoy día con el diagnóstico prenatal este tipo de afecciones suele diagnosticarse antes del nacimiento2.

Figura 1.

Tomografía computarizada.

(0,12MB).
Bibliografía
[1.]
J.M. Spoon.
Situs inversus totales.
Neonatal Netw, 20 (2001), pp. 59-63
[2.]
M. Paublo, J.C. Bustos, P. Ramírez.
Diagnóstico prenatal de situs inversus totalis.
Rev Chil Obstet Ginecol, 67 (2002), pp. 494-497
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