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Vol. 32. Núm. 3.
Páginas 232-233 (Marzo 2009)
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Vol. 32. Núm. 3.
Páginas 232-233 (Marzo 2009)
DOI: 10.1016/j.gastrohep.2009.01.118
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FRECUENCIA Y CARACTERÍSTICAS DEL CÁNCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSIS (CCHNP) Y OTROS CÁNCERES COLORRECTALES NO SINDRÓMICOS EN ESPAÑA. DATOS PRELIMINARES DE UN ESTUDIO POBLACIONAL, PROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO (EPICOLON-II)
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X. Bessaa, D. Gonzalezb, E. Romanb, L. Bujandac, J.M. Enriquez-Navascuésc, J. Reñed, V. Gonzaloe, R. Joverf, R.M. Xicolàg, X. Llorg, E. Peñah, M. Latorrei, L. De Castroj, A. Carracedok, A. Castellse, M. Andreua, en representación del Grupo de Oncología Digestiva de la Asociación Española de Oncología
a Servicio Gastroenterologia, Hospital del Mar de Barcelona
b Servicio Gastroenterologia, Hospital Sant Pau de Barcelona
c Servicio Gastroenterologia y Cirugía, Hospital de Donostia de San Sebastian
d ??
e Servicio Gastroenterologia, Hospital Arnau de Vilanova de Lleida
f Servicio Gastroenterologia, Hospital General de Alicante
g Seccion of Digestive Disease and Nutrition, Univeristy of Illinois, Chicago
h Servicio Gastroenterologia, Hospital Royo de Zaragoza
i Servicio Gastroenterologia, Hospital General de Valencia
j Servicio Gastroenterologia, Hospital Meixoeiro de Vigo
k Grupo de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela
Información del artículo

En un estudio poblacional previo en España (Eur J Gastroenterol Hepatol 2004; 16:39–45), el diagnóstico clínico de CCHNP y otras formas familiares de CCR se observó en un 2,5% y 27%, respectivamente. Mientras el CCHNP es una enfermedad bien caracterizada, existen pocos datos sobre las características de los pacientes con CCR familiar no sindrómico.

Objetivo

Comparar las características epidemiológicas del CCHNP respecto a otras formas familiares de CCR en nuestro medio.

Métodos

Estudio prospectivo, multicéntrico de ámbito nacional (EPICOLON-II). Se registraron todos los pacientes con CCR diagnosticado de novo atendidos en el período de Junio 2006 a Diciembre 2007 en hospitales de ámbito nacional. Se recogieron de forma sistemática las características demográficas, clínicas, relativas al tumor del probando, así como una detallada historia familiar

Resultados

Los resultados corresponden a los primeros 699 casos de CCR de 10 hospitales con una historia familiar completa. El diagnóstico clínico de CCHNP se estableció en 9 (1,3%) pacientes en base a los criterios de Amsterdam II. La comparación entre los pacientes que cumplian los criterios de Amsterdam I o II no mostró diferencia alguna en relación a las características demográficas, clínicas o en relación al tumor. Un total de 189 (26,8%) pacientes cumplían los criterios revisados de Bethesda. Todos los CCHNP cumplían al menos uno de los criterios de Bethesda. Del total de pacientes, 145 (20,7%) presentaban una historia familiar de CCR y 543 (78%) pacientes no presentaban ninguna historia familiar de CCR, representando el grupo de CCR esporádico. Estos grupos se diferenciaban en la localización colon derecho del tumor (p<0,06), la presencia de adenomas sincrónicos (P<0,05) y la presencia de adenomas sincrónicos en el colon derecho (p<0,02).

Conclusión

Estos datos clínico-epidemiológicos aportan información adicional en la caracterización del CCHNP y otras formas de CCR familiar en España. De forma peculiar, la localización del CCR y de lesiones sincrónicas adenomatosas pueden sugerir la existencia de una forma familiar de CCR.

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