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Vol. 32. Núm. 3.
Páginas 233 (Marzo 2009)
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Vol. 32. Núm. 3.
Páginas 233 (Marzo 2009)
DOI: 10.1016/j.gastrohep.2009.01.117
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EXPRESIÓN DE MOLÉCULAS MICA EN TEJIDO GÁSTRICO TUMORAL Y NO TUMORAL EN PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO
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L. Barrancoa, F. Borya, M. Jimenob, M. Borchersc, A. Ramírez-Sarmientoe, X. Bessaa, J.M. de Deua, A. Seoanea, B. Gonzàleza, M. Perad, M. Orozco-Levie,f
a Servicio de Digestivo, Hospital del Mar Barcelona
b Servicio de Anatomía patológica, Hospital de Mar, Barcelona
c Department of Enviromental Health, Division of Enviromental Genetics and Molecular Toxicology, Department of Internal Medicine, Division of Pulmonary and Critical Care, University of Cincinnati, College of Medicine, Cincinnati, USA
d Servicio de Cirugía, Hospital del Mar, Barcelona
e Group of Research in Injury and Immune response (FIRE), IMIM, Servicio de Neumología Hospital del Mar, Barcelona
f CEXS-Universidad Pompeu Fabra, Barcelona
Información del artículo
Introducción

El MICA (acrónimo de MHC class I chain related antigen), son antígenos que se expresan por las células epiteliales sometidas a estrés (patógenos intracelulares o transformación neoplásica) y los cuales precipitan una respuesta inmune. La unión MICA-receptor (MICA-NKG2D) activa la función citotóxica de las células NK y T, que representan la primera línea de inmunovigilancia, desencadenando lisis por apoptosis de las células tumorales o infectadas por patógenos.Hay evidencia de la expresión de MICA en diversas neoplasias epitelialies. En condiciones de homeostasis, el MICA no se expresa a excepción del epitelio intestinal, posiblemente traduciendo estrés celular debido a la colonización bacteriana (expresión aberrante).

Objetivos

Evaluar en pacientes con cáncer gástrico, (1) si las células tumorales expresan MICA, (2) si la expresión es exclusiva de células transformadas y (3) si la infección por Helicobacter pylori (Hp) se asocia a esta expresión.

Material y métodos

En el estudio se incluyeron todos los pacientes afectos de cáncer gástrico referidos para cirugía radical en el periodo de mayo 04-noviembre 05 (n=34). Se evaluó la expresión de MICA tanto en tejido tumoral como no tumoral (intrasujetos) mediante técnicas específicas de inmunohistoquímica.

Resultados

El 23% de los tumores mostró expresión de MICA. Las variables demográficas o tipo histológico no mostraron asociación con la expresión de MICA. En cambio, en el tejido no-tumoral la expresión de MICA fue significativamente mayor (77%, p<0,001; OR 1,3). A pesar de que en el 64% de los pacientes tenían infección por HP, ésta no se asoció con la expresión de MICA.

Conclusiones

El presente estudio demuestra la existencia de expresión aberrante de MICA en el tejido gástrico no tumoral de pacientes con cáncer gástrico, independientemente de la infección por HP. No obstante, ñas células tumorales (análisis pareado), muestran menor expresión de MICA. Estos hallazgos sugieren la existencia de un mecanismo de inmunoevasión (inmunoedición) en las células tumorales gástricas que pueden modificar el curso de la enfermedad.

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