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Enfermería Clínica (English Edition) Reflections and experiences in conducting a European survey in relation to clini...
Journal Information
Vol. 35. Issue 4.
(June - July 2025)
Original Article
Reflections and experiences in conducting a European survey in relation to clinician practices with vascular access devices for systemic anti-cancer therapy
Reflexiones y experiencias de la realización de una encuesta europea con relación a las prácticas clínicas sobre dispositivos de acceso vascular para terapia sistémica contra el cáncer
Caitriona Duggana,b,c,
Corresponding author
, Martha Killilead, Veronica McInerneye, Onagh O’Gradyf, Jacqueline Dalyg,h, Aoife Lowerye
a Department of Oncology, Portiuncula Hospital, Ballinasloe, Galway, Ireland
b School of Nursing and Midwifery, University of Galway, Ireland
c Alliance for Vascular Access Teaching and Research (AVATAR) Group, Queensland, Australia
d PPI Ignite Network, University of Galway, Galway, Ireland
e HRB Clinical Research Facility, University of Galway, Galway, Ireland
f Public and Patient Involvement in Research Representative, Galway, Ireland
g Cancer Patients Europe, Brussels, Belgium
h Director of Services at East Galway and Midlands Cancer Support, Ballinasloe. Co., Galway. Ireland
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Table 1. Previous surveys in relation to clinician practices with VAD and SACT.
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Background

Intravenous infusion is the principal way of providing systemic anti-cancer therapy (SACT) for the vast majority of malignant diseases with approximately one million infusions conducted worldwide each day. A recent scoping review discovered a significant deficit in the literature covering clinical aspects of vascular access device (VAD) selection, insertion, and, in particular, training and education. To answer some of these questions, we are conducting a survey throughout Europe to investigate healthcare professionals' current practices surrounding vascular access devices used for systemic anti-cancer therapy.

Methods

This methods paper describes the actions that a research team studying vascular access took to carry out a comprehensive survey across Europe. The purpose of this paper is to share some reflections regarding the survey design. It also covers the steps involved in creating a high-quality questionnaire, the extent, quality, and impact of Public Patient Involvement (PPI) in survey design, the methodologies used to measure the questionnaire's face and content validity, and the experiences gained about stakeholder engagement and dissemination.

Conclusion

This paper summarizes some of the findings acquired from integrating and interacting with PPI during different stages of clinical research. It also provides practical tactics for managing a large global team of collaborators, as well as an explanation of the many methodologies used to increase the survey's validity and accuracy.

Keywords:
Oncology patients
Public participation
Survey
Resumen
Introducción

Para la mayoría de las enfermedades malignas, la infusión intravenosa es el método principal de administración de medicamentos anticancerígenos sistémicos. Cada día se realizan más de un millón de infusiones en todo el mundo. Un análisis de alcance reveló reciente una brecha importante en la literatura con respecto a los aspectos clínicos de la selección, inserción y, en particular, la capacitación y la educación de los profesionales con respecto a los dispositivos de acceso vascular (DAV). Por esta razón, estamos llevando a cabo una encuesta cuantitativa en toda Europa para conocer las prácticas existentes entre los proveedores de atención sanitaria con respecto a los dispositivos de acceso vascular utilizados para la terapia sistémica contra el cáncer, en un esfuerzo por responder algunas de estas preguntas.

Métodos

El presente artículo metodológico detalla los pasos dados por un equipo de investigación especializado en acceso vascular para realizar una encuesta europea a gran escala. Aunque el tema de la encuesta son las prácticas clínicas con dispositivos de acceso vascular para la administración de terapia sistémica contra el cáncer, el objetivo de este artículo es transmitir algunas reflexiones en relación con: (i) el proceso paso a paso para diseñar un cuestionario de alta calidad (ii) el alcance, la calidad y el impacto de la participación del paciente (patient and public involvement, PPI) en el diseño de una encuesta (iii) las metodologías utilizadas para cuantificar la validez aparente y de contenido de un cuestionario, y (iv) las experiencias adquiridas en relación con las prácticas de difusión y participación de las partes interesadas.

Conclusión

Este artículo destaca algunos de los conocimientos adquiridos al integrar e interactuar con PPI en diversas fases de la investigación clínica. También presenta estrategias viables para supervisar un equipo global considerable de colaboradores y explica las muchas técnicas empleadas para mejorar la validez y precisión de la encuesta.

Palabras clave:
Pacientes oncológicos
Participación pública
Encuesta

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