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Vol. 23. Núm. 6.
Páginas 387 (Junio 2005)
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Páginas 387 (Junio 2005)
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Farmacocinética/farmacodinámica de la formulación de amoxicilina/ácido clavulánico 1.000/62,5 mg en odontoestomatología
Pharmacokinetics/pharmacodynamics of the 1000/62.5 formulation of amoxicillin/clavulanic acid in odontostomatology
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Arantxazu Islaa, Andrés Canutb, Alicia Rodríguez Gascóna, José Luis Pedraza
a Laboratorio de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad del País Vasco. Vitoria-Gasteiz. España.
b Sección de Microbiología. Hospital Santiago Apóstol. Vitoria-Gasteiz. España.
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TABLA 1. Valores de tsupraCIM de amoxicilina tras la administración de amoxicilina-ácido clavulánico por vía oral
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Sr. Editor: En el artículo que lleva por título "Análisis farmacocinético/ farmacodinámico (PK/PD) de la antibioterapia en odontoestomatología" 1 publicado recientemente, se incluye la evaluación de la eficacia de diferentes regímenes posológicos de amoxicilina/ ácido clavulánico. Debido a que este estudio se realizó antes de la comercialización de la nueva formulación de comprimidos de liberación prolongada de amoxicilina/ácido clavulánico (1.000/62,5 mg), esta no se incluyó en el análisis.

Cada comprimido de esta nueva formulación contiene 562,5 mg de amoxicilina (trihidrato), 437,5 mg de amoxicilina (sal de sodio) y 62,5 mg de ácido clavulánico (sal de potasio) y la posología recomendada es de 2 comprimidos 2 veces al día (2.000/125 mg/ 12 h).

Kaye et al 2 presentaron los perfiles medios de concentración plasmática-tiempo para amoxicilina tras la administración de dicha formulación a 31 mujeres y 24 hombres sanos. Con esos datos hemos calculado el tiempo durante el que las concentraciones plasmáticas se mantienen por encima de la concentración inhibitoria mínima (tsupraCIM) frente a los patógenos más frecuentemente aislados en infecciones odontógenas siguiendo la metodología anteriormente descrita 1. Los resultados se muestran en la tabla 1 junto con los valores del tsupraCIM para otras dosificaciones de amoxicilina/ácido clavulánico incluidas en el estudio previo 1. Los regímenes eficaces, con los que se obtienen valores de tsupraCIM superiores al 40% del intervalo de dosificación, se presentan sombreados.

Como se observa en la tabla, la administración de comprimidos de liberación prolongada de amoxicilina/ácido clavulánico siguiendo las pautas indicadas (2 comprimidos cada 12 h) garantiza concentraciones plasmáticas por encima de la CIM de estreptococos del grupo viridans, Peptostreptococcus, P. intermedia, P. gingivalis y F. nucleatum durante más del 60% del intervalo de dosificación, con lo que se puede concluir que es un régimen adecuado para tratar este tipo de infecciones.

Bibliografía
[1]
Isla A, Canut A, Rodríguez-Gascón A, Labora A, Ardanza-Trevijano B, Solinís MA, et al..
Análisis farmacocinético/farmacodinámico (PK/ PD) de la antibioterapia en odontoestomatología..
Enferm Infecc Microbiol Clin, 23 (2005), pp. 116-21
[2]
Kaye CM, Allen A, Perry S, McDonagh M, Davy M, Storm K, et al..
The clinical pharmacokinetics of a new pharmacokinetically enhanced formulation of amoxicillin/clavulanate..
Clin Ther, 23 (2001), pp. 578-84
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