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Inicio Endocrinología y Nutrición Interacción farmacológica de venlafaxina en el diagnóstico de feocromocitoma
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Vol. 63. Núm. 10.
Páginas 509-574 (Diciembre 2016)
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Vol. 63. Núm. 10.
Páginas 509-574 (Diciembre 2016)
Carta científica
DOI: 10.1016/j.endonu.2016.08.006
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Interacción farmacológica de venlafaxina en el diagnóstico de feocromocitoma
Venlafaxine drug interaction in the diagnosis of pheochromocytoma
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Ana Belén Mañas-Martínez
Autor para correspondencia
anab.manas@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Alicia Aragoneses-Calvo, Ana Matei, Sylvie Ojeda-Rodríguez, Pilar García-Durruti
Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital HM Montepríncipe, Boadilla del Monte, Madrid, España
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Tabla 1. Interferencia medicamentosa en la determinación de metanefrinas plasmática y urinaria
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Los feocromocitomas son tumores neuroendocrinos productores de catecolaminas, procedentes principalmente de las células cromafines de la médula adrenal. La primera prueba a realizar en un paciente con sospecha de feocromocitoma es la determinación en sangre o en orina de 24h de los metabolitos de las catecolaminas (metanefrina y normetanefrina), más sensible y específica que la determinación de catecolaminas libres. No obstante, la elevación de estos metabolitos no siempre estará ligada a la presencia de feocromocitoma, dado que hay interferencia farmacocinética y farmacodinámica con algunos medicamentos habitualmente usados en la práctica clínica. Presentamos el caso de una mujer de 71 años de edad, en seguimiento habitual en la consulta de endocrinología por patología nodular tiroidea. Como antecedentes médicos de interés destacaba: hipertensión arterial (HTA), dislipemia, artritis reumatoide y depresión. La paciente estaba en tratamiento habitual con: simvastatina 40mg/día, enalapril 5mg/día, prednisona 5mg/día, tramadol a demanda, paroxetina 20mg/día y venlafaxina 150mg/día. En una de las revisiones de control en la consulta la paciente refiere episodios de sudoración profusa de 4 meses de evolución, no acompañada de palpitaciones. No había mediciones de la presión arterial durante los episodios, pero la paciente aportaba mediciones domiciliarias de la presión arterial en torno a 130/80mmHg. Además, describe desde la aparición de la clínica una modificación de su hábito intestinal, con alternancia de diarrea y estreñimiento, presentando dolor en hemiabdomen inferior y fosa ilíaca izquierda durante los episodios de sudoración. En la analítica general no había alteraciones destacables, con función tiroidea normal (TSH=1,11mIU/l). Se le había realizado una colonoscopia los meses previos, sin hallazgos significativos. Se solicitaron 5-OH-indolacético en orina de 24h, y catecolaminas y metanefrinas en orina de 24h para descartar síndrome carcinoide y feocromocitoma, respectivamente. Los niveles de 5-OH-indolacético fueron normales (5,1mg/24h; normal: <10mg/24h). Los niveles de normetanefrina en orina de 24h fueron claramente elevados (1.179μg/24h; normal: <444μg/24h), con los restantes parámetros dentro del rango de normalidad: metanefrina=193μg/24h (normal: <341μg/24h), adrenalina=3,4μg/24h (normal: <20μg/24h), noradrenalina=47μg/24h (normal: <76μg/24h). Se repitieron las determinaciones un mes más tarde, persistiendo la elevación de normetanefrina (1.119μg/24h). La elevación de normetanefrina de casi 3 veces el límite superior de la normalidad en 2 ocasiones separadas en el tiempo, alertó sobre la posible existencia de un feocromocitoma. No obstante, se revisó la medicación habitual de la paciente y se detectó una posible interacción farmacológica con la determinación de metanefrinas. El tratamiento con venlafaxina fue suspendido durante 3 semanas y se repitió la determinación de hormonas en orina de 24h. Esta vez la determinación de normetanefrina estuvo dentro del rango de normalidad (237μg/24h; normal: <444μg/24h). Una TAC adrenal descartó la presencia de feocromocitoma.

La venlafaxina es un fármaco comúnmente utilizado en la práctica clínica diaria para el tratamiento de episodios depresivos mayores, trastorno de ansiedad generalizada y fobia social. Su principal mecanismo de acción se basa en la inhibición de la recaptación de serotonina y noradrenalina, sin afectar la función de la enzima monoamino-oxidasa (MAO). Es estructuralmente diferente a los antidepresivos tricíclicos (ADT), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la MAO (IMAO). Debido a su mecanismo de acción puede producir elevaciones de las catecolaminas y de sus metabolitos en orina y plasma similares a los hallados en presencia de feocromocitoma1. Los ADT se deberían evitar totalmente en los pacientes sometidos a evaluación de feocromocitoma, dado que ha sido descrito hasta un 45% de falsos positivos2. Al igual que venlafaxina, los ADT inhiben la recaptación de noradrenalina y serotonina. Los IMAO son inhibidores de la oxidación de las moléculas adrenalina y noradrenalina a ácido 3,4-dihidroximandélico llevada a cabo por la enzima MAO, dando así lugar a una importante elevación de las mismas. Los ISRS serían una medicación alternativa a utilizar en pacientes en tratamiento crónico con otros antidepresivos durante la evaluación de feocromocitoma. Inhiben parcialmente la recaptación de noradrenalina y no constituyen una fuente significativa de falsos positivos. Los fármacos empleados para el tratamiento de la HTA requieren especial atención en el paciente con sospecha de feocromocitoma. Fármacos como la fenoxibenzamina bloquean los receptores α2-adrenérgicos presinápticos de la célula de la médula adrenal, sin inhibición de la liberación de noradrenalina. Este grupo de fármacos está asociado con una alta frecuencia de valores falsos positivos, por lo que se debe evitar, al igual que el de los ADT. Otras alternativas que se podrían utilizar para tratamiento de la HTA serían los diuréticos, IECA o ARA-II, no asociados con ninguna interferencia en el metabolismo de las catecolaminas3. Los β-bloqueantes están asociados a un 12,5% de los falsos positivos de la elevación de metanefrina en plasma, por lo que se podrían mantener y retirar solo en el caso de resultados no concluyentes2. La doxazosina (bloqueador selectivo α1-adrenérgico), los β-bloqueantes y los bloqueantes de los canales de calcio dihidropiridínicos están asociados con una menor frecuencia de falsos positivos respecto a fenoxibenzamina y clonidina, con elevación, a veces, de un único metabolito en sangre y/o orina, pero siguen produciendo interferencias. No obstante, se podrían mantener en algunos casos. Las diferentes guías4,5 incluyen dentro de la lista de fármacos que interfieren en la determinación de catecolaminas y sus metabolitos en orina y sangre a los ADT, fenoxibenzamina, IMAO, levodopa y α-metildopa4. Sin embargo, debemos de alertar sobre las interferencias que se producen entre la venlafaxina y la determinación de normetanefrina,tanto en orina de 24h como en plasma, a la vista de los resultados obtenidos en nuestra paciente y en otra publicación1. Antes de proceder a la realización de cualquier prueba de imagen, se debería interrumpir todas las medicaciones que claramente son susceptibles de producir interferencia en el diagnóstico bioquímico de feocromocitoma (tabla 1)4,5. Posteriormente se tendría que proceder a la repetición de la determinación bioquímica al menos 2 semanas después de la retirada del fármaco1.

Tabla 1.

Interferencia medicamentosa en la determinación de metanefrinas plasmática y urinaria

Fármaco  Efecto en determinación de catecolaminas y metanefrinas
  PlasmaOrina
  Normetanefrina  Metanefrina  Normetanefrina  Metanefrina 
Venlafaxina  ++  ++ 
Antidepresivos tricíclicos  ++  ++ 
Inhibidores de la MAO  ++  ++  ++  ++ 
Inhibidores selectivos recaptación de serotonina 
Fenoxibenzamina  ++  ++ 
α1-bloqueantes selectivos (doxazosina) 
β-bloqueantes  ++  ++ 
Bloqueantes de los canales de calcio dihidropiridínicos 
IECAs, ARA-II 

+ incremento ligero; ++ incremento; = no interacción.

Bibliografía
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