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Vol. 54. Núm. S1.
Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos
Páginas 9-14 (Enero 2007)
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Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos
Páginas 9-14 (Enero 2007)
Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos
DOI: 10.1016/S1575-0922(07)71513-9
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Diagnóstico y clínica de los carcinoides intestinales. El síndrome carcinoide
Diagnosis and characteristics of intestinal carcinoid tumors. Carcinoid syndrome
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Sonia Gaztambide Sáenz??
Autor para correspondencia
sgaztambide@hcru.osakidetza.net

Correspondencia: Dra. S. Gaztambide. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital de Cruces. Plaza de Cruces, s/n. 48903 Cruces/Barakaldo. Vizcaya. España.
Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital de Cruces. Barakaldo. Vizcaya. España
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Los tumores carcinoides son tumores neuroendocrinos que derivan de células enterocromafines, capaces de producir serotonina y diversos polipéptidos. Se localizan sobre todo en el tracto gastrointestinal y los bronquios. Se pueden clasificar según su origen embrionario (intestino superior, medio y posterior), pero actualmente se clasifican en función del tamaño, las características histológicas, la invasión local y las metástasis. Los síntomas dependen de la localización del tumor primario y la secreción hormonal. El síndrome carcinoide se caracteriza por rubefacción de la cara y el tronco, diarrea, broncoespasmo y disnea. Se produce, sobre todo, en tumores localizados en el intestino delgado y en presencia de metástasis. El diagnóstico se basa en las determinaciones de ácido 5-hidroxiindolacético, serotonina y cromogranina A. Las técnicas de localización incluyen la tomografía computarizada, la resonancia magnética, la gammagrafía con análogos de somatostatina y diversas técnicas endoscópicas.

El tratamiento incluye la cirugía, los análogos de somatostatina, el interferón alfa, la terapia ablativa, la quimioterapia y los radiofármacos. La presencia de metástasis reduce la supervivencia a 5 años al 40-60%.

Palabras clave:
Síndrome carcinoide
Ki-67
Serotonina
Cromogranina A
Gammagrafía con análogos de somatostatina
TGF-β

Carcinoid tumors are neuroendocrine tumors arising from enterochromaffin cells able to secrete different classes of peptides and serotonin. The most common localization is the gastrointestinal tract and the bronchia. These tumors can be classified according to their embryologic origin (foregut, midgut and hindgut), but the current classification includes size, histological features, local invasion, and metastases. Symptoms depend on primary tumor localization and hormone secretion. Carcinoid syndrome is characterized by flushing of the face and trunk, diarrhea, bronchial spasm, and dyspnea. This syndrome frequently occurs in small bowel tumors and in patients with metastases. Diagnosis is based on 5-HIAA, serotonin and chromogranin A plasma analysis.

Localization techniques include computed tomography, magnetic resonance imaging, somatostatin receptor scintigraphy, and endoscopic techniques.

Treatment of carcinoid tumors includes surgery, somatostatin analogs, interferon-alpha, ablative therapy, chemotherapy, and radionuclides. Metastatic disease reduces 5-year survival by 40-60%.

Key words:
Carcinoid syndrome
Ki-67
Serotonin
Chromogranin A
Somatostatin analogs scintigraphy
TGF-β
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