TY - JOUR T1 - Diagnóstico y clínica de los carcinoides intestinales. El síndrome carcinoide JO - Endocrinología y Nutrición T2 - AU - Gaztambide Sáenz,Sonia SN - 15750922 M3 - 10.1016/S1575-0922(07)71513-9 DO - 10.1016/S1575-0922(07)71513-9 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-endocrinologia-nutricion-12-articulo-diagnostico-clinica-carcinoides-intestinales-el-S1575092207715139 AB - Los tumores carcinoides son tumores neuroendocrinos que derivan de células enterocromafines, capaces de producir serotonina y diversos polipéptidos. Se localizan sobre todo en el tracto gastrointestinal y los bronquios. Se pueden clasificar según su origen embrionario (intestino superior, medio y posterior), pero actualmente se clasifican en función del tamaño, las características histológicas, la invasión local y las metástasis. Los síntomas dependen de la localización del tumor primario y la secreción hormonal. El síndrome carcinoide se caracteriza por rubefacción de la cara y el tronco, diarrea, broncoespasmo y disnea. Se produce, sobre todo, en tumores localizados en el intestino delgado y en presencia de metástasis. El diagnóstico se basa en las determinaciones de ácido 5-hidroxiindolacético, serotonina y cromogranina A. Las técnicas de localización incluyen la tomografía computarizada, la resonancia magnética, la gammagrafía con análogos de somatostatina y diversas técnicas endoscópicas.El tratamiento incluye la cirugía, los análogos de somatostatina, el interferón alfa, la terapia ablativa, la quimioterapia y los radiofármacos. La presencia de metástasis reduce la supervivencia a 5 años al 40-60%. ER -