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Vol. 63. Núm. 8.
Páginas 430-431 (Octubre 2016)
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Vol. 63. Núm. 8.
Páginas 430-431 (Octubre 2016)
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DOI: 10.1016/j.endonu.2016.05.008
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Cetoacidosis diabética asociada a tratamiento con canagliflozina
Canagliflozin induced diabetic ketoacidosis
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Marta Diéguez-Felechosa
Autor para correspondencia
marta.dieguez@sespa.princast.es

Autor para correspondencia.
, Lorena Suárez-Gutiérrez
Sección de Endocrinología y Nutrición, Hospital de Cabueñes, Gijón, Asturias, España
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Presentamos el caso de un varón de 60 años de nacionalidad española, pero con residencia habitual fuera de España, diagnosticado de DM tipo 1 en 1992, sin complicaciones vasculares asociadas y con control metabólico con HbA1c, media de los últimos años de 7,5-8%. Recibe tratamiento con pauta de insulina basal-bolo: insulina glargina 30UI al día+insulina glulisina 8UI antes del desayuno, 18UI antes de la comida y 18UI antes de la cena (dosis total 74U, 0,9UI/kg de peso). Además presenta HTA en tratamiento con enalapril 20mg e hipercolesterolemia en tratamiento con simvastatina 10mg. Por indicación de su endocrinólogo asocia a su tratamiento habitual con insulina, canagliflozina 100mg/día, que inicia durante su estancia vacacional en España. El paciente, al observar un rápido descenso de las glucemias, reduce de forma progresiva la dosis de insulina hasta glargina 24U y glulisina 5U antes del desayuno, 8U antes de la comida y 10U antes de la cena (dosis total 47U, 0,6U/kg de peso). A los 13 días del inicio del tratamiento y tras realizar una importante ingesta de alcohol, la noche previa, por la mañana comienza con vómitos profusos y dolor epigástrico, presentando una glucemia de 130mg/dl y una cetonemia superior a 3mmol/l. Pese a interpretar de forma correcta la cetonemia como de riesgo, al mantener cifras normales de glucosa no realiza corrección con insulina. Ante la persistencia de la intolerancia digestiva, no realiza ingesta y no administra insulina por espacio de 24h, acudiendo entonces a urgencias. En la exploración física destaca: frecuencia cardíaca de 114lpm, frecuencia respiratoria 25rpm, tensión arterial 140/78mmHg, sin signos de deshidratación y manteniendo buen nivel de conciencia. En la analítica urgente se observa glucemia 499mg/dl, urea 77mg/dl, creatinina 1,58mg/dl, Na 140mEq/l, K 5,5mEq/l, cetonuria 3+, β-hidroxibutirato capilar 9mmol/l, pH 7, bicarbonato 11mmol/l, anión gap 30, siendo las pruebas de función hepática y los niveles de lipasa normales. Con el diagnóstico de cetoacidosis diabética (CAD) moderada se inició sueroterapia intensiva y aporte de insulina endovenosa, logrando normalización glucémica, negativización de la cetonemia y corrección de la acidosis metabólica en 12h, desapareciendo los síntomas digestivos, lo que permitió reiniciar la insulina subcutánea. El paciente permaneció asintomático, siendo alta en 72h con su pauta habitual de insulina, suspendiendo la canagliflozina.

Los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (i-SGLT2) son antidiabéticos orales (ADOS) cuyo mecanismo de acción es disminuir la reabsorción renal de glucosa aumentado su excreción urinaria, lo que reduce sus niveles plasmáticos. Están indicados en el tratamiento de la DM tipo 2, en monoterapia o asociados a otros ADOS o a insulina. En los distintos estudios de desarrollo clínico han demostrado mejorar el control glucémico, consiguiendo además pérdida ponderal y descenso de la tensión arterial. La eficacia y seguridad de los i-SGLT2 en la DM tipo 1 está siendo estudiada en ensayos clínicos fase 3, existiendo datos preliminares1 que muestran un efecto beneficioso, mejorando el control glucémico y disminuyendo las necesidades de insulina. Existen 3 principios activos comercializados: dapagliflozina, canagliflozina y empagliflozina, estando el primero disponible en España desde diciembre de 2013 y los otros 2 desde 2015.

En mayo de 2015 la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y posteriormente la europea (EMA) alertaron sobre la asociación entre estos fármacos y la aparición de CAD, con 101 casos notificados en todo el mundo (0,5 casos por millón de habitantes/año). La CAD inducida por i-SGLT2 se caracterizada por presentarse con glucemias inferiores a 250mg/dl, siendo el resto del perfil analítico (acidosis metabólica con elevación del anión GAP, elevación de cetonemia y cetonuria) común a la CAD típica. El tiempo medio para la aparición de CAD desde el inicio del tratamiento con i-SGLT2 es de 15 días, oscilando entre uno y 175 días. En un tercio de los casos descritos, se trataba de paciente con DM tipo 1 (indicación no autorizada). En la mitad de los casos se identificaron factores predisponentes como infecciones, disminución de ingesta calórica e hídrica o reducción de la dosis de insulina y consumo de alcohol

La CAD se genera cuando existe un déficit de glucosa como sustrato energético en relación al déficit de insulina, recurriendo el organismo a la beta-oxidación de ácidos grasos como fuente alternativa de energía, lo que generan la producción de cetonas (β-hidroxibutirato) y consecuentemente acidosis metabólica. La fisiopatología de la CAD producida por i-SGLT2 difiere de la CAD clásica en varios aspectos2,3:

  • Ocurre con niveles de glucosa más bajos (glucemia <250mg/dl), debido al aumento de las pérdidas renales de glucosa que inducen los i-SGLT2, siendo la disminución de la glucosa disponible como sustrato energético, el principal mecanismo causal. Asimismo, la disminución de la eliminación renal de cuerpos cetónicos por estímulo de su reabsorción tubular, participa en la génesis.

  • Se desarrolla con niveles de insulina discretamente bajos (insulinopenia leve), situación que se produce de forma compensadora al descender los niveles de glucemia (insulinopenia relativa), no siendo este un elemento fisiopatológico fundamental.

  • Presenta niveles elevados de glucagón, al estimular su secreción por la célula α-pancreática que expresa receptores de SGLT2, habiéndose demostrado recientemente la participación de los i-SGLT2 en la regulación de la expresión génica de glucagón y en la gluconeogénesis4. Existe también un mecanismo indirecto al aumentar el cociente insulina/glucagón tras descender la insulinemia.

En resumen, en el caso expuesto se presenta una CAD moderada asociada al uso de canagliflozina tras 13 días de tratamiento y precipitada por alcohol, en un paciente con DM tipo 1; inicialmente cursó con normoglucemia, pero la omisión de insulina sumada a la disminución de la ingesta favorecieron la posterior evolución a CAD con hiperglucemia manifiesta.

La CAD es una complicación grave. Han sido reportados pocos casos de CAD en pacientes tratados con i-SGLT2, destacando la presentación atípica ya expuesta. Los profesionales sanitarios deben informar a los pacientes en tratamiento con i-SGLT2 sobre la sintomatología de la CAD y de la necesidad de consultar con su médico si esta aparece, teniendo entonces que realizar una determinación de cetonemia independientemente del nivel de glucemia. En el último comunicado emitido por la EMA5, se recomienda a los pacientes tratados con i-SGLT2, suspender temporalmente el tratamiento en caso de cirugía o enfermedades graves intercurrentes. También se aconseja informar a los pacientes de aquellas situaciones de riesgo que puedan predisponer a presentar una cetoacidosis como restricción de la ingesta, deshidratación severa, abuso de alcohol o aumento de los requerimientos de insulina ante procesos infecciosos.

Bibliografía
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Diabetes Care, 38 (2015), pp. 412-419
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S.I. Taylor, J.E. Blau, K.I. Rother.
SGLT2 inhibitors may predispose to ketoacidosis.
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[3]
J. Rosenstock, E. Ferrannini.
Euglycemic diabetic ketoacidosis: A predictable, detectable, and preventable safety concern with SGLT2 inhibitors.
Diabetes Care, 38 (2015), pp. 1638-1642
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C. Bonner, C. Kerr-Conte, V. Gmyr, G. Queniat, E. Moerman, J. Thévenet, et al.
Inhibition of the glucose transporter SGLT2 with dapagliflozin in pancreatic alpha cells triggers glucagon secretion.
Nat Med, 21 (2015), pp. 512-517
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