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Vol. 30. Núm. 3.
Páginas 120-132 (Mayo - Junio 2018)
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Vol. 30. Núm. 3.
Páginas 120-132 (Mayo - Junio 2018)
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DOI: 10.1016/j.arteri.2017.12.007
Mecanismos de envejecimiento vascular: ¿Qué podemos aprender del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford?
Mechanisms of vascular aging: What can we learn from Hutchinson-Gilford progeria syndrome?
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Lara del Campoa,b,1, Magda R. Hamczyka,b,1, Vicente Andrésa,b,
Autor para correspondencia
vandres@cnic.es

Autor para correspondencia.
, José Martínez-Gonzálezb,c, Cristina Rodríguezb,d,
Autor para correspondencia
crodriguezs@santpau.cat

Autor para correspondencia.
, en nombre del Grupo de trabajo de Biología Vascular de la Sociedad Española de Arteriosclerosis
a Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), Madrid, España
b CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), España
c Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC), IIB-Sant Pau, Barcelona, España
d Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, Barcelona, España
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Tabla 1. Cambios estructurales y funcionales del sistema vascular durante el envejecimiento fisiológico y prematuro
Resumen

El envejecimiento es el principal factor de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) y su prevalencia está aumentando progresivamente debido en gran parte al incremento de la esperanza de vida a nivel mundial. En este contexto, es fundamental establecer cuáles son los mecanismos por los que el envejecimiento promueve el desarrollo de ECV, con el objetivo de reducir su incidencia. La aterosclerosis y la insuficiencia cardiaca contribuyen de manera significativa a la morbimortalidad por ECV asociada a la edad. El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) se caracteriza por un envejecimiento prematuro que cursa también con ECV acelerada. Se trata de un trastorno genético raro causado por la expresión de progerina, una forma mutada de la prelamina A. La progerina induce aterosclerosis masiva y alteraciones electrofisiológicas en el corazón, promueve el envejecimiento y finalmente la muerte prematura a una edad media de 14,6 años, principalmente por infarto de miocardio o ictus cerebral. En esta revisión se discuten las principales alteraciones estructurales y funcionales que afectan al sistema vascular durante el envejecimiento fisiológico y prematuro, así como los mecanismos que subyacen a la aterosclerosis y al envejecimiento exagerados inducidos por la prelamina A y la progerina. Dado que ambas proteínas se expresan en individuos sin HGPS y muchas de las características del envejecimiento normal se presentan en la progeria, la investigación en el ámbito del HGPS podría contribuir a la identificación de nuevos mecanismos implicados en el envejecimiento cardiovascular fisiológico.

Palabras clave:
Enfermedad cardiovascular
Aterosclerosis
Calcificación vascular
Prelamina A/lamina A
Progerina
Abstract

Aging is the main risk factor for cardiovascular disease (CVD). The increased prevalence of CVD is partly due to the global increase in life expectancy. In this context, it is essential to identify the mechanisms by which aging induces CVD, with the ultimate aim of reducing its incidence. Both atherosclerosis and heart failure significantly contribute to age-associated CVD morbidity and mortality. Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disorder caused by the synthesis of progerin, which is noted for accelerated aging and CVD. This mutant form of prelamin A induces generalised atherosclerosis, vascular calcification, and cardiac electrophysiological abnormalities, leading to premature aging and death, mainly due to myocardial infarction and stroke. This review discusses the main vascular structural and functional abnormalities during physiological and premature aging, as well as the mechanisms involved in the exacerbated CVD and accelerated aging induced by the accumulation of progerin and prelamin A. Both proteins are expressed in non-HGPS individuals, and physiological aging shares many features of progeria. Research into HGPS could therefore shed light on novel mechanisms involved in the physiological aging of the cardiovascular system.

Keywords:
Cardiovascular disease
Atherosclerosis
Vascular calcification
Prelamin A/lamin A
Progerin

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