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Vol. 99. Issue 5.
Pages 218-221 (May 2024)
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Vol. 99. Issue 5.
Pages 218-221 (May 2024)
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Unusual case of retinal arterial branch occlusion: possible variant of Sneddon syndrome
Un caso inusual de oclusión de rama arterial retiniana: posible variante del síndrome de Sneddon
V.M. Asensio-Sánchez
Corresponding author
vmasensio@yahoo.es

Corresponding author.
Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Universitario, Valladolid, Spain
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Sneddon's syndrome (SS) manifests through multiple strokes and livedo reticularis. Livedoid vasculopathy (VL) is characterized by a long history of foot and leg ulceration and histopathology indicating a thrombotic process. Arterial retinal branch occlusion is described in a 52-year-old male with VL. He did not present noticeable laboratory abnormalities, such as antiphospholipid antibodies, or a history of strokes. Retinal artery occlusion accompanied by VL could be a variant of Sneddon's syndrome. Optical coherence tomography angiography revealed a reduction in the macula's vascular layers in the asymptomatic eye, indicating localized microvascular changes as an evolving marker in the pathogenesis of SS.

Keywords:
Sneddon's syndrome
Livedoid vasculopathy
Retinal artery occlusion
Bilateral macular ischemia
Optical coherence tomography angiography
Resumen

El síndrome de Sneddon (SS) se manifiesta por múltiples accidentes cerebrovasculares y livedo reticularis. La vasculopatía livedoide (VL) se caracteriza por una larga historia de ulceración de pies y piernas y una histopatología que indica un proceso trombótico. Se describe una oclusión de rama arterial retiniana en un varón de 52 años con VL. No presentó anomalías de laboratorio perceptibles, como anticuerpos antifosfolípidos, ni antecedentes de accidentes cerebrovasculares. La oclusión de arteria retiniana acompañada de VL podría ser una variante del síndrome de Sneddon. Con angiografía por tomografía de coherencia óptica se observó en la mácula en el ojo asintomático una reducción de las capas vasculares, lo que indica cambios microvasculares localizados como marcador evolutivo en la patogénesis del SS.

Palabras clave:
Síndrome de sneddon
Vasculopatía livedoide
Oclusión de la arteria retiniana
Isquemia macular bilateral
Angiografía por tomografía de coherencia óptica

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