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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)
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Vol. 93. Issue 11.
Pages 562-566 (November 2018)
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Vol. 93. Issue 11.
Pages 562-566 (November 2018)
Short communication
DOI: 10.1016/j.oftale.2018.06.013
Infrared meibography and molecular assessment of p63 gene mutations in a Mexican patient with EEC syndrome
Meibografía infrarroja y evaluación molecular de la mutación del gen p63 en un paciente mexicano con síndrome EEC
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M. Garza-Leona,b,
Corresponding author
manuel@drgarza.mx

Corresponding author.
, R.B.R. León-Cachónc, R. Villafuerte-de la Cruzd, D.A. Martínez-Treviñoc
a Departamento de Ciencias Clínicas, División de Ciencias de la Salud, Universidad de Monterrey, San Pedro Garza García, Nuevo León, Mexico
b Destellos de Luz IBP, San Pedro Garza García, Nuevo León, Mexico
c Centro de Diagnóstico Molecular y Medicina Personalizada, Departamento de Ciencias Básicas, División de Ciencias de la Salud, Universidad de Monterrey, San Pedro Garza García, Nuevo León, Mexico
d Biología del desarrollo, Facultad de Medicina, Tecnológico de Monterrey, Monterrey, Nuevo León, Mexico
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Abstract
Objective

To report the finding of infrared meibography in a Mexican patient with EEC syndrome (Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome) confirmed by molecular analysis of the p63 gene.

Clinical case

A 31 year-old male patient was seen due to a history of progressive visual loss in both eyes associated with long-term photophobia. The patient was born with cleft lip and palate, ectrodactyly of right hand, and afterwards, displayed nail dysplasia, anodontia and alopecia, with which ectodermal dysplasia was diagnosed. The ophthalmological findings were limited to the adnexa and the ocular surface. In vivo infrared meibography showed total absence of Meibomian glands in the lower eyelids and severe deficiency in the upper eyelids. In addition, it was shown that the patient was a heterozygous carrier of a missense mutation R304W (CT) in exon 8 of the p63 gene.

Discussion

The R304W mutation in the p63 gene region is definitely related to characteristics such as the absence of Meibomian glands.

Keywords:
EEC syndrome
Meibomian gland
Meibography
p63 mutations
Resumen
Objetivo

Reportar el hallazgo de la meibografía infrarroja en un paciente mexicano con el síndrome de EEC (Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft syndrome) confirmado por análisis molecular del gen p63.

Caso clínico

Paciente varón de 31 años de edad que acude por presentar una historia de pérdida visual progresiva en ambos ojos asociada a fotofobia de larga duración. El paciente nació con labio y paladar hendido, y ectodactilia de la mano derecha; posteriormente presentó displasia ungueal, anodoncia y alopecia, con lo que se diagnosticó displasia ectodérmica. Las alteraciones oftalmológicas se limitaron a los anexos y la superficie ocular. La meibografía infrarroja in vivo mostró la ausencia total de glándulas de Meibomio en los párpados inferiores y deficiencia severa en los párpados superiores. Además, identificamos que el paciente es un portador heterocigoto de una mutación de sentido equivocado R304W (CT) en el exón 8 del gen p63.

Discusión

La mutación R304W en la región del gen p63 está definitivamente relacionada con características tales como la ausencia de glándulas de Meibomio.

Palabras clave:
Síndrome EEC
Glándulas de Meibomio
Meibografía
Mutaciones p63

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