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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)
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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition) Bilateral ankyloblepharon: more than a simple malformation
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Vol. 96. Issue 1.
Pages 41-44 (January 2021)
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Vol. 96. Issue 1.
Pages 41-44 (January 2021)
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DOI: 10.1016/j.oftale.2020.06.021
Bilateral ankyloblepharon: more than a simple malformation
Anquilobléfaron bilateral: algo más que una simple malformación
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F.J. Valentín-Bravo
Corresponding author
fjvb90@icloud.com

Corresponding author.
, V.M. Asensio-Sánchez, A. Guerra-González, A.I. Vallelado-Álvarez
Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, Spain
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“Ankyloblepharon filiforme adnatum” is a congenital anomaly characterized by partial or complete adhesion of upper and lower eyelids. The lid margins remain fused until the end of the fifth month of gestational age. Complete separation usually is completed about the seventh fetal month. Ankyloblepharon may be an isolated manifestation or may be associated with abnormalities in other organs and/or systems. The case is presented on a newborn male with family history of hypohydrotic ectodermal dysplasia (mother and maternal grandfather). It revealed extensible bands of skin in right and in left eye. Apart from this, he presented cleft lip, complete absence of palate, nail and ungueal dysplasia and supernumerary nipples.

Keywords:
Ankyloblepharon
Ectodermal dysplasia
Eyelid fusion
Resumen

El “anquilobléfaron filiforme adnatum” es una anomalía congénita caracterizada por la adhesión parcial de los párpados superiores e inferiores. Los márgenes del párpado permanecen fusionados hasta el final del quinto mes de edad gestacional. La separación suele completarse alrededor del séptimo mes fetal. El anquilobléfaron puede ser una manifestación aislada o puede estar asociado con anomalías en otros órganos y/o sistemas. Presentamos un varón recién nacido con antecedentes familiares de displasia ectodérmica hipohidrótica (madre y abuelo materno). Se revelaron bandas extensibles de piel en el ojo derecho y en el izquierdo. Aparte de esto, presentó labio leporino, ausencia total de paladar, displasia de uñas y ungueal y pezones supernumerarios.

Palabras clave:
Anquilobléfaron
Displasia ectodérmica
Fusión palpebral

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