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Sin alergias medicamentosas conocidas con lesiones cutáneas en ambas manos, recidivantes, de difícil filiación, y en probable relación con la ingesta de carbocisteína. El caso clínico muestra los pasos realizados para obtener un diagnóstico de las lesiones.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Consulta por la aparición de lesiones cutáneas múltiples rojo oscuro en el dorso de ambas manos y muñecas, asintomáticas, que aparecieron a los pocos días de iniciar tratamiento con carbocisteína por tos productiva con dificultad para expectorar. Se trató con metilprednisolona tópica hasta su resolución. A los seis meses la paciente consulta de nuevo por la reaparición de las lesiones en idéntica localización. Interrogada sobre posibles desencadenantes, refiere estar tomando desde hace varios días carbocisteína por otro episodio de tos con difícil expectoración. No presenta fiebre, clínica infecciosa ni otra sintomatología.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploración se objetivan placas eritemato-violáceas, de contorno irregular, coalescentes, no infiltradas ni descamativas, alguna presenta en el centro un pequeño punto necrótico y no blanquean a la digitopresión. Se localizan en el dorso de ambas manos y muñecas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). Resto de la exploración física sin hallazgos de interés.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante la sospecha de toxicodermia se solicita analítica que incluye hemograma, bioquímica con función hepática, renal, proteinograma, velocidad de sedimentación globular, y serologías a virus de Epstein Barr y citomegalovirus, y se realiza una biopsia de una de las lesiones con un punch de 6 mm, que se envía al servicio de anatomía patológica de nuestro hospital de referencia.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se retira la carbocisteína como única medida terapéutica. A los siete días se observa aclaramiento de las lesiones y disminución de su tamaño (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). En la analítica todos los parámetros son normales. El informe anatomopatológico de la biopsia es el siguiente: infiltrado perivascular e intersticial de neutrófilos, linfocitos y eosinófilos. Macrófagos cargados de melanina en dermis papilar. Algunos queratinocitos necróticos en la epidermis.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Teniendo en cuenta las características de las lesiones, la secuencia temporal tras la administración del fármaco, y la posterior mejoría clínica tras la retirada del mismo, se diagnostica toxicodermia cutánea por carbocisteína, puesto que hasta el momento actual no se ha objetivado enfermedad subyacente, y sí existe un factor exógeno que puede justificar la aparición de las lesiones.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El término toxicodermia se refiere a cualquier alteración cutánea, mucosa o de tegumentos, acompañada o no de afectación general causada por la administración de una sustancia exógena, habitualmente medicamentosa, a dosis normales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La etiopatogenia de las reacciones adversas a medicamentos es de dos tipos:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tipo A: relacionado con la actividad farmacológica del agente.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tipo B: que incluye las reacciones de intolerancia, y las inmunológicas a menudo denominadas alérgicas o de hipersensibilidad.</p></li></ul></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen diferentes patrones clínicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> con gran variedad de síntomas y afectación localizada o multiorgánica, aunque no orientan sobre el fármaco causal ya que un mismo medicamento puede provocar reacciones cutáneas con distintos patrones morfológicos. Las manifestaciones en la piel son la forma más común, y en su mayoría tienen un curso benigno, pero algunos casos pueden ser graves. La mayoría de las toxicodermias están producidas por un reducido número de grupos farmacológicos.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El exantema fijo medicamentoso (EFM) es una de las formas clínicas de toxicodermia asociado al consumo de fármacos. Los agentes causales más frecuentes son sulfonamidas, antiinflamatorios no esteroideos, tetraciclinas, metronidazol y carbamazepina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En su patogenia se considera que hay una reacción de hipersensibilidad retardada. El mecanismo está relacionado, al menos en parte, con los linfocitos T de memoria existentes en el tejido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínicamente se caracteriza por la aparición de una o más placas rojo-violáceas redondas u ovales, a veces centradas por un punto necrótico o una ampolla, que recurren en la misma localización cada vez que el paciente se expone al fármaco causante. Las principales localizaciones son manos, pies, cara y genitales. En caso de lesiones múltiples se puede asociar a síntomas sistémicos con fiebre, malestar y artralgias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico se basa en una historia clínica exhaustiva. Se debe establecer la relación temporal con la administración del fármaco, y conocer la morfología de las lesiones más frecuentes relacionadas con las toxicodermias. La histopatología no es diagnóstica, pero ayuda a identificar el tipo de erupción. La prueba de retirada positiva, es decir, la mejoría de la erupción tras retirar el fármaco sugiere la relación causal. La prueba más concluyente es la de provocación con el medicamento en una unidad de alergología, pero no siempre es factible.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando nos encontramos un caso de este tipo, se debe hacer el diagnóstico diferencial con otras formas de toxicodermia (vasculitis, erupción purpúrica, eritema multiforme), vasculitis de cualquier otra causa, dermatosis purpúricas pigmentadas (enfermedad de Schamberg), y erupciones secundarias a infecciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento consiste en la retirada inmediata del fármaco sospechoso, lo cual generalmente es suficiente para la mejoría. La erupción suele remitir espontáneamente en el plazo de unas pocas semanas. En casos sintomáticos son útiles los corticoides tópicos y los antihistamínicos orales. Los corticoides sistémicos generalmente no son necesarios.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de nuestra paciente, y motivo de esta presentación, llama la atención la aparición de múltiples lesiones en un área muy localizada de la piel, lo cual podría ser motivo de confusión inicial en el diagnóstico ya que la forma clínica más típica es una mácula solitaria. La característica distintiva es la recurrencia en la misma localización. Especial relevancia merece el hecho de poder realizar biopsia en nuestro ámbito de atención primaria para el diagnóstico histológico, aunque no es patognomónico. Se trata, por tanto, de una entidad que puede presentar variantes en su expresión clínica, pero con una correcta historia clínica se puede diagnosticar por el médico de familia.</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Consideraciones éticas</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha contado con el consentimiento del paciente y se han seguido los protocolos de los centros de trabajo sobre el tratamiento de la información de los pacientes.</p></span><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Financiación</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente artículo no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener conflicto de intereses relativos a la publicación de este artículo.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Consideraciones éticas" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Financiación" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1005 "Ancho" => 755 "Tamanyo" => 144074 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Lesiones en fase aguda de exantema fijo medicamentoso.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 568 "Ancho" => 755 "Tamanyo" => 73074 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Lesiones en fase de resolución tras suspender carbocisteína.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:6 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A method for estimating the probability of adverse drug reactions" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C. 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