metricas
covid
Buscar en
Clínica e Investigación en Arteriosclerosis
Toda la web
Inicio Clínica e Investigación en Arteriosclerosis Eficacia y seguridad de la atorvastatina en la práctica médica habitual en Esp...
Información de la revista
Vol. 13. Núm. 1.
Páginas 19-25 (enero 2001)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 13. Núm. 1.
Páginas 19-25 (enero 2001)
Acceso a texto completo
Eficacia y seguridad de la atorvastatina en la práctica médica habitual en España (estudio Zar)
Efficacy and safety of atorvastatin in current medical practice in spain (zar study)
Visitas
5090
J. Chaves
Autor para correspondencia
jose.chaves@pfizer.com

Correspondencia: Departamento I+D. División Médica. Pfizer, S.A. Parque Empresarial La Moraleja. 28108 Alcobendas. Madrid.
, C. Díaz, R. Aristegui, J.M. Sol, X. Masramón, G. Hernández, en representación del grupo de estudio Zar
Departamento I+D. División Médica. Pfizer, S.A. Madrid
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Fundamento

La hipercolesterolemia desempeña un importante papel en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular. El beneficio de un estricto control lipídico ha sido puesto en evidencia con toda claridad tanto en estudios de prevención primaria como secundaria. Las sociedades científicas han establecido unas recomendaciones para el tratamiento de las concentraciones elevadas de colesterol en función de los factores de riesgo cardiovascular asociados. El grado de cumplimiento de estas recomendaciones dista bastante de lo deseable.

Pacientes y métodos

El estudio Zar es un estudio de farmacovigilancia en 15.000 pacientes dislipémicos que analizó la eficacia y seguridad de la atorvastatina en las condiciones de la práctica médica habitual de la asistencia primaria en España.

Resultados

Los resultados del estudio demostraron la elevada prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en esta población (un 77% con ³ 2 factores de riesgo o con antecedentes de cardiopatía isquémica), y la gravedad de su hipercolesterolemia, que requería reducciones medias de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (cLDL) de un 29% para conseguir los objetivos terapéuticos. El tratamiento con la dosis inicial (10 mg) de atorvastatina durante 12 semanas controló a la mayoría de estos pacientes (un 53%), consiguiendo unas reducciones medias del cLDL de un 30%. Asimismo, el tratamiento con atorvastatina disminuyó un 22% la concentración sérica de triglicéridos. La concentración de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (cHDL) aumentó globalmente un 17% con el tratamiento, que fue tanto más eficaz cuanto más bajas eran las cifras basales, alcanzando aumentos de hasta un 61% en pacientes con un cHDL inicial inferior a 28 mg/dl. El perfil de seguridad de la atorvastatina fue excelente, notificándose reacciones adversas únicamente en el 0,5% de los pacientes.

Conclusión

Los resultados confirman la eficacia y seguridad de la atorvastatina en las condiciones habituales de prescripción en nuestra población.

Palabras clave:
Hipercolesterolemia
Lípidos
Fracciones lipídicas cLDL cHDL
Triglicéridos
Atorvastatina
Farmacovigilancia
Atención primaria
Background

Hypercholesterolemia plays a significant role in the development of cardiovascular disease. The benefit provided by a strict lipid control has been clearly demonstrated in both primary and secondary prevention clinical trials. Scientific societies have established guidelines for the treatment of elevated cholesterol concentrations based on individual risk factors. However, we are still quite short of achieving recommended targets.

Patients and methods

The Zar study was a pharmacovigilance study in 15,000 dyslipidemic patients that assessed the efficacy and safety of atorvastatin in current medical practice in the primary care setting in Spain.

Results

The results of this study show that there is a high prevalence of cardiovascular risk factors in this population (77% with ³ 2 risk factors or prior coronary heart disease), and that hypercholesterolemia usually is severe, requiring mean LDL cholesterol reductions of 29% to achieve therapeutic targets. Treatment with the initial dose (10 mg) of atorvastatin during 12 weeks controlled the majority of patients (53%), achieving mean LDL cholesterol reductions of 30%. Moreover, treatment with atorvastatin decreased serum triglyceride levels by 22%. Mean HDL cholesterol levels increased by an average 17%, and therapy was more efficacious when baseline HDL cholesterol levels were lower, reaching increases of up to 61% in patients with baseline HDL cholesterol lower than 28 mg/dl. An excellent safety profile was observed, with only 0.5 of patients having possibly related adverse events.

Conclusion

Conclusion.

El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
Scandinavian Simvastatin Survival Study group. Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S).
Lancet, 344 (1994), pp. 1383-1389
[2.]
F.M. Sacks, M.A. Pfeffer, L.A. Moye, J.L. Rouleau, J.D. Rutherford, T.G. Cole, et al.
for the Cholesterol and Recurrent Events Trial Investigators. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels (CARE study.
N Engl J Med, 335 (1996), pp. 1001-1009
[3.]
The Long-term Intervention with Pravastatin in Ischemic Disease (LIPID) Study group. Prevention of coronary events and death with pravastatin in patients with coronary heart disease and a broad range of initial cholesterol levels.
N Engl J Med, 339 (1998), pp. 1349-1357
[4.]
J. Shepherd, S.M. Cobbe, I. Ford, C.G. Isles, A.R. Lorimer, P.W. McFarlane, et al.
for the West of Scotland Coronary Prevention Study Group. Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia.
N Engl J Med, 333 (1995), pp. 1301-1317
[5.]
J.R. Downs, M. Clearfield, S. Weis, E. Whitney, D.R. Shapiro, P.A. Beere, et al.
Primary prevention of acute coronary events with lovastatin in men and women with average cholesterol levels: Results of AFCAPS/TexCAPS Air Force/Texas Coronary Atherosclerosis Prevention Study.
JAMA, 279 (1998), pp. 1615-1622
[6.]
B. Pitt, D. Waters, W.V. Brown, A.J. van Boven, L. Schwartz, L.M. Title, et al.
Agressive lipid-lowering therapy compared with angioplasty in stable coronary artery disease.
N Engl J Med, 341 (1999), pp. 70-76
[7.]
European Atherosclerosis Society Study Group. Strategies for the prevention of coronary heart disease: a policy statement of the European Atherosclerosis Society.
Eur Heart J, 8 (1987), pp. 77-88
[8.]
The Expert Panel. Summary of the Second report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel II).
JAMA, 269 (1993), pp. 3015-3023
[9.]
Sociedad Española de Arteriosclerosis, Sociedad Española de Medicina Interna y Liga de la Lucha contra la Hipertensión Arterial. Recomendaciones para la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular.
Clin Invest Arterioscler, 6 (1994), pp. 62-102
[10.]
Sociedad Española de Arteriosclerosis y Sociedad Española de Cardiología. Evidencias clinicoexperimentales y recomendaciones para el tratamiento de la hiperlipidemia en pacientes con cardiopatía isquémica.
Clin Invest Arterioscler, 6 (1994), pp. 103-111
[11.]
J.A. De Velasco, J. Cosin, J.L. Sendon, E. De Teresa.
La prevención secundaria del infarto de miocardio en España: el Estudio PREVESE.
Rev Esp Cardiol, 50 (1997), pp. 406-415
[12.]
Cambou JP, Grenier O, Ferrieres J, Danchin N. Secondary prevention of patients with acute coronary syndrome in France: the PREVENIR Survey. The Lancet Conference 1999, Copenhague. Abstract book; 75.
[13.]
EUROASPIRE Study Group. A European Society Cardiology survey on secondary prevention of coronary heart disease: principal results.
Eur Heart J, 18 (1997), pp. 1569-1582
[14.]
J.A. Gómez Gerique, J. Gutiérrez Fuentes, M.T. Montoya, A. Porres, A. Rueda, A. Avellaneda, et al.
en representación del grupo de estudio DRECE. Perfil lipídico de la población española: Estudio DRECE (Dieta y Riesgo de Enfermedades Cardiovasculares en España.
Med Clin (Barc), 113 (1999), pp. 730-735
[15.]
J.A. Gómez Gerique.
Situación actual del tratamiento hipolipemiante en España.
Clin Invest Arterioscler, 9 (1997), pp. 28-37
[16.]
J. Gómez, J. Martínez, F. Babín, T. Montoya, J. Espejo.
A working day evaluation of dyslipidaemia in a Spain population (JADE Study.
Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 131-142
[17.]
J.W. Nawrocki, S.R. Weiss, M.H. Davidson, D.L. Sprecher, S.L. Schwartz, P.J. Lupien, et al.
Reduction of LDL cholesterol by 25% to 60% in patients with primary hypercholesterolemia by atorvastatin, a new HMG-Coa reductase inhibitor.
Arterioscler Thomb Vasc Biol, 15 (1995), pp. 678-682
[18.]
P. Jones, S. Kafonek, I. Laurora, D. Hunninghake.
Comparative dose efficacy study of atorvastatin versus simvastatin, pravastatin, lovastatin, and fluvastatin in patients with hypercholesterolemia (the CURVES study).
Am J Cardiol, 81 (1998), pp. 582-587
[19.]
A. Dart, G. Jerums, G. Nicholson, M. D’Emden, I. Hamilton-Craig, G. Tallis, et al.
A multicenter, double-blind, one-year study comparing safety and efficacy of atorvastatin versus simvastatin in patients with hypercholesterolemia.
Am J Cardiol, 80 (1997), pp. 39-44
[20.]
S. Bertolini, G.B. Bon, L.M. Campbell, M. Farnier, J. Langan, G. Mahla, et al.
Efficacy and safety of atorvastatin compared to pravastatin in patients with hypercholesteolemia.
Atherosclerosis, 130 (1997), pp. 191-197
[21.]
M. Davidson, J. McKenney, E. Stein, H. Schrott, R. Bakker-Arkema, R. Fayyad, et al.
Comparison of one-year efficacy and safety of atorvastatin versus lovastatin in primary hypercholesterolemia. Atorvastatin Study Group I.
Am J Cardiol, 79 (1997), pp. 1475-1481
[22.]
D. Hunninghake, R.G. Bakker-Arkema, J.P. Wigand, M. Drehobl, H. Schrott, J.L. Early, et al.
Treating to meet NCEP-recommended LDL cholesterol concentrations with atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, or simvastatin in patients with risk factors for coronary heart disease.
J Fam Pract, 47 (1998), pp. 349-356
[23.]
D.G. Smith, S.J. Leslie, T.D. Szucs, S. McBride, L.M. Compbell, C. Calvo, et al.
Cost of treating to a modified European Atherosclerosis Society LDL-c target. Comparison of atorvastatin with fluvastatin, pravastatin, and simvastatin.
Clin Drug Invest, 17 (1999), pp. 185-193
[24.]
Circular n.o 18/90, de 21 de noviembre, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios sobre Directrices para la realización de estudios de Farmacovigilancia.
[25.]
International Conference on Harmonization of technical requirements for registration of pharmaceutical for human use. ICH harmonized tripartite guideline. Guideline for Good Clinical Practice (Step 4), mayo de 1996.
[26.]
J.A. Velasco.
After 4S, CARE and LIPID - Is evidence-based medicine being practised?.
Atherosclerosis, 147 (1999), pp. 39-44
[27.]
T.A. Pearson, I. Laurora, H. Chu, S. Kafonek.
The lipid treatment project (L-TAP). A multicenter survey to evaluate the percentages of dyslipidemic patients receiving lipid-lowering therapy and achieving low density lipoprotein cholesterol goals.
Arch Intern Med, 160 (2000), pp. 459-467
[28.]
M.H. Frick, O. Elo, K. Haapa, O.P. Heinonen, P. Heinsalmi, P. Helo, et al.
Helsinki Heart Study: primary-prevention trial with gemfibrozil in middle-aged men with dyslipidemia. Safety of treatment, changes in risk factors, and incidence of coronary heart disease.
N Engl J Med, 317 (1987), pp. 1237-1245
[29.]
H.B. Rubins, S.J. Robins, D. Collins, C.L. Fye, J.W. Anderson, M.B. Elam, et al.
Gemfibrozil for the secondary prevention of coronary heart disease in men with low levels of high-density lipoprotein cholesterol. Veterans Affairs High-Density Lipoprotein Cholesterol Intervention Trial Study Group.
N Engl J Med, 341 (1999), pp. 410-418
[30.]
C. Díaz, R. Aristegui, J. Cebrecos, G. Hernández.
Atorvastatina: eficacia y seguridad en el tratamiento de las dislipemias.
Clin Invest Arterioscler, 9 (1997), pp. 47-53
[31.]
D.M. Black, R.G. Bakker Arkema, J.W. Nawrocki.
An overview of the clinical safety profile of atorvastatin (Lipitor), a new HMG-CoA reductase inhibitor.
Arch Intern Med, 158 (1998), pp. 577-584
Copyright © 2001. Sociedad Española de Arteriosclerosis y Elsevier España, S.L.
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos