Cas cliniqueHistiocytose langerhansienne pulmonaire et lymphome de HodgkinPulmonary langerhans histiocytosis and Hodgkin's lymphoma
Introduction
L’histiocytose langerhansienne pulmonaire (HLP) correspond à l’accumulation des cellules de Langerhans dans les bronchioles, formant des granulomes ayant la capacité de détruire la paroi bronchiolaire et de l’infiltrer [1], [2]. Le tabagisme constitue le principal facteur de risque d’HLP. Il est présent chez plus de 90 % des patients [1], [2]. Plusieurs cas d’HLP ont été décrits en association avec des pathologies néoplasiques, en particulier des lymphomes [3].
Après revue de la littérature concernant plus particulièrement les quelques cas de lymphome de Hodgkin (LH), on constate que l’HLP survient le plus souvent nettement après la rémission du LH et que le statut tabagique est rarement précisé [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12].
Nous décrivons un cas d’HLP chez une patiente consommatrice de tabac et de cannabis, atteinte d’un LH. Les relations potentielles entre l’HLP et le lymphome sont discutées.
Plusieurs hypothèses sont évoquées parmi lesquelles une prolifération de type néoplasique des cellules de Langerhans, favorisée par l’immunosuppression liée aux traitements du lymphome, un effet potentiel de la chimiothérapie du lymphome sur l’HLP ou une réaction immunitaire exagérée des cellules de Langerhans en réponse au stimulus que représentent les cellules tumorales du lymphome.
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Observation
Une jeune femme de 21 ans sans antécédent en dehors d’un asthme dans la petite enfance était hospitalisée en février 2007 pour un accident de la voie publique. Elle fumait quotidiennement trois joints de cannabis et dix cigarettes depuis cinq ans. Une tomodensitométrie (TDM) thoraco-abdominale ne montrait pas d’anomalie parenchymateuse pulmonaire (Fig. 1a) mais retrouvait des adénopathies médiastinales, axillaires et inguinales centimétriques avec infiltration splénique, cœliaque, mésentérique
Discussion
Nous rapportons un cas d’HLP au cours d’un LH chez une jeune femme consommatrice de tabac et de cannabis. Le diagnostic d’HLP a été retenu sans preuve histologique sur l’association d’un contexte clinique évocateur et d’un aspect TDM caractéristique [1], [2], la biopsie chirurgicale étant habituellement réservée aux tableaux atypiques ou compliqués de pneumothorax récidivants [2]. Une étiologie infectieuse a pu être écartée par la négativité des prélèvements microbiens et l’évolution favorable
Conclusion
Cette observation rapporte un nouveau cas d’association entre HLP et LH d’apparition concomitante et illustre la complexité des mécanismes potentiels entre ces deux maladies.
Déclaration d’intérêts
Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflits d’intérêts en relation avec cet article.
Références (15)
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Concomitant pulmonary Langerhans cell histiocytosis and malignant lymphoma: report of two cases
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The coexistence of Langerhans’ cell granulomatosis and malignant lymphoma may take different forms: report of seven cases with a review of the literature
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