Aproximadamente entre el 20 y el 30% de los pacientes que han recibido una nefrectomía radical por carcinoma renal sin extensión regional pueden presentar recidiva de la enfermedad. El tiempo de aparición de la misma es muy variable, y llega incluso a más de 20 años. Sin embargo, hasta el 85% de las recidivas se produce en los primeros 3 años1.

Las metástasis constituyen menos del 5% de todas las neoplasias pancreáticas. Se han comunicado metástasis pancreáticas de neoplasias de colon, pulmón, mama, útero o riñón, entre otros. El carcinoma renal presenta metástasis frecuentemente por vía hematógena en pulmón, huesos e hígado, siendo las metástasis pancreáticas poco frecuentes y representan únicamente el 0,25-3% de todas las piezas resecadas2,3.

Presentamos el caso de un paciente de 60 años con antecedentes de nefrectomía radical izquierda 8 años atrás por carcinoma renal, al que se le realizó una duodenopancreatectomía cefálica por metástasis única de carcinoma de células claras.

Varón de 60 años, con antecedentes de nefrectomía radical izquierda por carcinoma de células claras, en grado nuclear II de Fuhrman, con patrón de crecimiento de tipo sólido, sin invasión de la vena renal, tumor confinado a la cápsula renal (pT2), con márgenes no afectados, que precisó durante la intervención una esplenectomía de necesidad. Colecistectomía por colecistitis aguda gangrenosa en 2006.

El paciente sufre accidente de tráfico, motivo por el cual se realizó tomografía computarizada (TC) abdominal con contraste oral e intravenoso, en la que se observa en cabeza pancreática una lesión sólida, de bordes definidos, hipervascular, de 4cm de diámetro máximo (fig. 1).

Figura 1.

TC abdominal que muestra un nódulo sólido de bordes definidos de 4cm, hipervascular en fase arterial en cabeza pancreática que no afecta a estructuras vasculares.

(0,16MB).

La exploración física denotaba un paciente con buen estado general, normocoloreado, sin ictericia escleral y sin hallazgos patológicos en la exploración cardiopulmonar, cicatriz de colecistectomía previa, siendo el abdomen a la palpación blando, depresible e indoloro.

En la analítica destacaba un discreto aumento de la creatinina (1,40mg/dl) e hiperuricemia (7,6mg/dl); el resto de los parámetros bioquímicos eran normales. La serie blanca, eritrocitaria y plaquetaria estaban dentro de rangos normales, así como la ferritina. Los marcadores tumorales: CEA, Ca 19.9 y AFP fueron normales. Las concentraciones sanguíneas de beta-2- microglobulina, glucagón, somatostatina y los valores en orina de ácido 5 hidroxiindolacético y ácido vanilmandélico estaban dentro de la normalidad.

La radiografía de tórax no mostraba alteraciones significativas. En la TC abdominal con contraste oral e intravenoso se observó nefrectomía izquierda y la lesión previamente descrita, por lo que se realizó una ecoendoscopia en la que se puso de manifiesto una lesión de bordes definidos, hipoisoecoica de 38 x 32mm de diámetro en la cabeza pancreática, sin afectación de estructuras vasculares ni de la vía biliar. No presentaba adenopatías locorregionales de tamaño significativo.

Con la presunción diagnóstica de metástasis pancreática se realizó duodenopancreatectomía cefálica (DPC) con preservación pilórica, en la que se observó una tumoración de cabeza de páncreas de consistencia blanda y aspecto cerebriforme. El post-operatorio fue tórpido presentando fístula pancreática sin formar abscesos, evisceración cubierta, infección de la herida quirúrgica y cuadro suboclusivo que precisó relaparotomía con lavado exhaustivo y colocación de drenajes, con buena evolución posterior.

El estudio de la pieza quirúrgica reveló una tumoración de 5cm de diámetro, que no afectaba a la mucosa intestinal con células metastásicas de carcinoma de células claras renal (fig. 2A y B). La inmunohistoquímica reveló positividad para AE1/AE3, CD 10, PASS y negatividad para CK20, CK7, vimentina, passdiastasa. Los ganglios resecados estaban libres de enfermedad neoplásica.

Figura 2.

El examen microscópico de la pieza quirúrgica mostró: A) Tinción H-E, 4x: páncreas normal, a la izquierda y nódulo metastásico, bien delimitado en la derecha. B) Tinción H-E, 20x: nidos de células claras propios de una metástasis de carcinoma de células renales. Algunas células tienen glóbulos hialinos en el citoplasma (flecha negra).

(1,15MB).

Al paciente le fue dada el alta a los 45 días de su ingreso y desde entonces está en seguimiento en oncología. A los 23 meses de la cirugía está libre de enfermedad.

La mayoría de los tumores pancreáticos son primarios, siendo los tumores metastásicos de páncreas poco frecuentes. En una serie de 4.955 autopsias y 973 piezas de resección pancreática la prevalencia de los diferentes tumores metastásicos fue del 1,6% de las autopsias y del 3,9% de las resecciones quirúrgicas4,5. Sin embargo, en una serie de autopsias que analiza pacientes con un tumor primario previo diferente al carcinoma de páncreas, las metástasis pancreáticas fueron del 15%, lo cual indica que hasta en uno de cada 6 de estos casos se pueden encontrar lesiones metastásicas en el páncreas6.

En cuanto al origen, los órganos afectados primariamente con más frecuencia son el riñón y el pulmón. No obstante, parece haber diferencias importantes entre las series de autopsias y quirúrgicas. Así, cuando se analizan las autopsias el origen primario más frecuente es el pulmón, seguido del tracto gastrointestinal, órganos hematopoyéticos, vía biliar y solo en quinto lugar aparece el riñón. Sin embargo, en las series quirúrgicas el carcinoma renal constituye el más frecuente seguido del pulmón, el colon, la mama y el melanoma6. También parece haber diferencias dependiendo del lugar de procedencia de las series; así, en una serie japonesa el origen primario más frecuente fue el estómago, seguido del pulmón y de las neoplasias de vías biliares, sin embargo en esta serie en un número considerable de casos se trataba de invasión directa del tumor primario7.

El carcinoma renal es un tumor agresivo. Hasta una cuarta parte de los casos puede presentar metástasis en el momento del diagnóstico y la frecuencia de metástasis a distancia tras una nefrectomía radical puede llegar al 11%8,9 y, según algunos autores, hasta el 20-30%1. El carcinoma renal presenta metástasis con más frecuencia en pulmón, hueso, hígado, cerebro y glándulas suprarrenales y son raras las metástasis en piel, tiroides o páncreas10,11.

Aunque hasta el 85% de los pacientes con carcinoma renal presentan metástasis en los primeros 3 años de seguimiento, puede recurrir pasados muchos años tras la nefrectomía radical, siendo la media de diagnóstico de metástasis pancreáticas de carcinoma renal de 11 años11, encontrando también casos de diagnóstico de metástasis pancreáticas 28 años después de la cirugía del tumor primario12,13. Este hecho podría justificar protocolos de seguimiento a largo plazo en este grupo de pacientes.

La vía de diseminación del carcinoma renal es controvertida, proponiéndose la vía hematógena, a través de shunts portorrenales desde un tumor renal hipervascularizado o desde trombos tumorales renales que podrían migrar hacia el páncreas. También se ha postulado la vía linfática a través de los ganglios retroperitoneales3,10,14.

El cuadro clínico no difiere de los tumores pancreáticos primarios y depende del lugar donde asienta la tumoración. Pueden presentar dolor abdominal, ictericia, síndrome constitucional, masa abdominal, obstrucción duodenal o hemorragia digestiva alta (como consecuencia de la afectación de la pared duodenal). No obstante, es importante señalar que -como en nuestro caso- hasta la mitad de los pacientes pueden estar asintomáticos en el momento del diagnóstico y las metástasis pancreáticas pueden ser un hallazgo en las exploraciones radiológicas realizadas15, bien en el contexto de su seguimiento, bien, como en nuestro caso, por otro motivo.

Aunque la ecografía abdominal puede visualizar estas lesiones, el diagnóstico por imágenes se basa en el estudio mediante tomografía computarizada (TC) con contraste y, en los últimos años, la resonancia magnética nuclear (RMN) y la ecoendoscopia con punción-aspiración con aguja fina (PAAF) ocupan un lugar importante en el diagnóstico de estas lesiones. Las metástasis pancreáticas pueden presentarse como tumores sólidos, lesiones quísticas o lesiones hiperdensas o hipodensas en la TC6,16. Generalmente son lesiones bien delimitadas, redondeadas y que tras la inyección de contraste presentan un comportamiento hipervascular con realce intenso y homogéneo (en lesiones pequeñas) o realce periférico (en las de mayor tamaño)17. No obstante, según algunos autores, el realce puede ser intenso y heterogéneo18. Las metástasis pancreáticas de carcinoma renal en la RMN suelen ser hipointensas en las secuencias T1 e hiperintensas en las secuencias T217.

El comportamiento de las metástasis pancreáticas del carcinoma renal es muy parecido al de los tumores neuroendocrinos, siendo el diagnóstico diferencial difícil y muy importante porque se trata de 2 entidades totalmente diferentes en cuanto a su tratamiento y pronóstico. Cabe destacar que los tumores neuroendocrinos habitualmente no afectan al conducto pancreático principal, se pueden acompañar de sintomatología derivada de las alteraciones endocrinas y valores hormonales elevados en el caso de tumores funcionantes, mientras que el antecedente tumoral, así como el hallazgo de lesiones múltiples, nos pueden ayudar a considerar que se trata de lesiones metastásicas18,19.

La ecoendoscopia ha experimentado un gran auge en los últimos años y se ha mostrado como una técnica eficaz en el diagnóstico de los tumores pancreáticos. El aspecto ecoendoscópico de las metástasis pancreáticas es de una lesión redondeada, sólida, bien delimitada, homogénea, que puede ser hipoecoica, isoecoica y excepcionalmente hiperecoica. Presenta realce periférico o sin atenuación del haz del ultrasonido, que indican el carácter hipervascular de la lesión. Las características clínicas y los hallazgos en las pruebas de imagen con frecuencia no permiten diferenciar adecuadamente la naturaleza de la lesión, en este sentido la PAAF guiada por ecoendoscopia permite obtener material para estudio citológico y en algunos casos técnicas de inmunocitoquímica que nos permitirá tener un diagnóstico más certero20–22, hecho muy relevante sobre todo si se trata de lesiones irresecables. En el caso que presentamos ante la sospecha diagnóstica de metástasis pancreática se planteó tratamiento quirúrgico, que aceptó.

Las complicaciones de las metástasis pancreáticas son raras. Se ha descrito la rotura espontánea de una metástasis pancreática en una paciente hipertensa, intervenida 9 años antes por un carcinoma renal. En este caso se consideró que probablemente la hipertensión arterial tuvo algún papel en la rotura de la lesión, ya que no había tenido antecedentes ni de pancreatitis ni de traumatismo abdominal23.

En el momento actual existe consenso en el tratamiento de elección de las metástasis pancreáticas únicas y se recomienda la extirpación de la metástasis, dependiendo la técnica de la localización de la lesión24. La técnica será duodenopancreatectomía cefálica para los tumores de cabeza, cuello y proceso uncinado y pancreatoctomía distal con o sin esplenectomía para las lesiones de cuerpo o cola. Las resecciones atípicas de páncreas se desaconsejan en general debido a las altas tasas de morbilidad y recurrencia14,26. En los casos de metástasis múltiples existe controversia. Representan hasta un tercio de los casos y, si la situación clínica no lo contraindica, se practicará una pancreatectomía total25,27.

En el momento actual disponemos de información suficiente que avala esta estrategia. La supervivencia de los pacientes con metástasis pancreáticas no resecadas es significativamente menor que la de los pacientes que han recibido tratamiento quirúrgico25. En la serie de McNicholson la supervivencia osciló entre 1,5 y 19 años8. Estudios recientes señalan que el tratamiento quirúrgico es de elección en las metástasis solitarias con una supervivencia aproximada del 75% a los 5 años25,28,29. En este mismo sentido, Sellner et al.25 encuentra una supervivencia actuarial a los 3 y 5 años de 78 y 78% para las lesiones múltiples y del 75 y 64% para las lesiones solitarias, concluyendo que la resección quirúrgica será beneficiosa tanto para pacientes con lesiones únicas como múltiples. Según la mayoría de autores la linfadenectomía asociada a la resección pancreática no es necesaria por la muy baja frecuencia de afectación linfática (solo en un caso de 58 en la serie de Sellner et al.25). Koide et al.19 informan de un caso de afectación de ganglios paraaórticos (de un total de 5 pacientes) detectada en la TC abdominal que fue confirmada en la pieza quirúrgica, por lo que si en la TC existe evidencia de afectación ganglionar se debe tener en cuenta en el momento de la cirugía.

A pesar de que la cirugía es el tratamiento de elección de estos pacientes, en casos seleccionados se ha informado que la ablación por radiofrecuencia guiada por TC puede constituir una opción válida30.

En conclusión, debemos señalar que las metástasis pancreáticas de carcinoma renal son poco frecuentes. El intervalo de tiempo entre la nefrectomía y la detección de la lesión pancreática puede ser muy largo (8 años en nuestro caso). El diagnóstico se basa en las pruebas de imagen. La principal dificultad en el diagnóstico diferencial es con los tumores neuroendocrinos, aunque últimamente el estudio citológico e inmunocitológico del material obtenido mediante PAAF guiada por ecoendoscopia nos puede ayudar. La historia previa de un carcinoma renal, aunque lejana, nos debe hacer pensar siempre en la posibilidad que una lesión focal pancreática pueda tratarse de una metástasis. El tratamiento quirúrgico es de elección mejorando la supervivencia e incluso la calidad de vida. La técnica quirúrgica dependerá de la localización de la lesión y si es única o múltiple.