Buscar en
Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down
Toda la web
Inicio Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down Leucemia aguda linfoblástica infantil y síndrome de Down: análisis de los pro...
Información de la revista
Vol. 14. Núm. 3.
Páginas 36-46 (Noviembre 2010)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
English PDF
Más opciones de artículo
Vol. 14. Núm. 3.
Páginas 36-46 (Noviembre 2010)
Original
Acceso a texto completo
Leucemia aguda linfoblástica infantil y síndrome de Down: análisis de los protocolos SHOP/LAL-99 y 05
Acute lymphoblastic leukemia in children and Down syndrome: Analysis of SHOP/ALL-’99 and ‘05 Protocols
Visitas
1443
M. García-Bernala,
Autor para correspondencia
, R. Cilvetia, M. Villab, J. Molinac, R. Fernández-Delgadod, I. Badelle
a Servicio de Pediatría, Hospital Universitari Mútua Terrassa, Terrassa, Barcelona, España
b Oncohematología Pediátrica, Hospital Universitario Madrid Montepríncipe, Madrid, España
c Oncohematología Pediátrica, Hospital Virgen del Camino de Pamplona, Pamplona, España
d Oncohematología Pediátrica, Hospital Clínico de Valencia, Valencia, España
e Coordinadora de los protocolos SHOP, Unidad de Hematología Pediátrica y Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Introducción y objetivo

El síndrome de Down (SD) tiene una predisposición conocida a distintos tipos de leucemia infantil. En el caso de la leucemia aguda linfoblástica (LAL), la mayoría de autores refieren peores resultados con respecto a los pacientes no Down.

Pacientes y método

En el presente trabajo analizamos los resultados obtenidos en los pacientes con SD y LAL <18 años tratados según los protocolos del grupo SHOP (Sociedades Españolas de Hematología y Oncología Pediátricas) durante la última década.

Resultados

Los datos obtenidos a partir de casi 1.000 pacientes que proceden de 32 centros, confirman diversos aspectos: se trata de leucemias agudas con características clínicas y biológicas de bajo riesgo, por lo que suelen estratificarse en grupos de riesgo bajo y reciben quimioterapias de intensidad moderada. Sin embargo, el número de complicaciones infecciosas y tóxicas es superior al de las de pacientes sin SD, por lo que tanto la supervivencia global (SG) como la supervivencia libre de eventos (SLE) se ven marcadamente afectadas.

Conclusiones

Debemos optimizar el conocimiento de la biología de estas leucemias para interpretar cuáles son los factores sobre los que podemos incidir para mejorar su pronóstico.

Palabras clave:
Leucemia aguda linfoblástica
Síndrome de Down
Leucemia infantil
Abstract
Introduction and objective

Down syndrome bears a known predisposition to childhood leukemia. In regards to acute lymphoblastic leukemia (ALL), most international groups show poorer results when compared to non-Down patients.

Patients and methods

With this study we analyze the results obtained with Down syndrome patients and ALL younger than 18 years who were treated with SHOP (Spanish Pediatric Hematology and Oncology Societies) protocols for the past decade.

Results

Current data obtained from 1000 patients out of 32 centers confirm several aspects: those are related to acute leukemia showing clinical and biological low risk treats, thereof they may be categorized in low risk groups hence receive scheduled chemotherapy of moderate intensity. However, the number of infectious and toxic complications is greater than those for non-Down patients, therefore both overall survival (OS) and event free survival (EFS) are markedly affected.

Conclusions

The future aim is to optimize the knowledge on biological aspects of these leukemia, in order to determine those features to be acted upon to improve their outcome.

Keywords:
Acute lymphoblastic leukemia
Childhood leukemia
Down syndrome
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
P. Kaminker, R. Armando.
Síndrome de Down. Segunda parte: estudios genéticos y función del pediatra.
Arch Argent Pediatr., 106 (2008), pp. 334-340
[2.]
H. Hasle, I.H. Clemmensen, M. Mikkelsen.
Risk of leukaemia and solid tumors in individuals with Down's syndrome.
Lancet., 355 (2000), pp. 165-169
[3.]
M. Schrappe, A. Reiter.
Long-term results of four consecutive trials in childhood ALL performed by the ALL-BFM study group from 1981 to 1995. Berlin-Frankfurt-Munster.
Leukemia., 14 (2000), pp. 2205-2222
[4.]
I. Badell, J. Cubells.
Experiencia de grupos cooperativos españoles en el tratamiento de la leucosis aguda linfoblástica infantil, pp. 406-409
[5.]
J. Cubells.
Protocolo de estudio y tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica en pediatría (LAL/SHOP-99).
Rev Esp Pediatr., 57 (2001), pp. 523-533
[6.]
B. Zeller, G. Gustaffson.
Acute leukaemia in children with Down syndrome: a population-based Nordic study.
Br J Haematol., 128 (2005), pp. 797-804
[7.]
D. Webb, I. Roberts.
Hematology of Down syndrome.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed., 92 (2007), pp. F503-F507
[8.]
M. Arico, O. Ziino.
Acute Lymphoblastic Leukemia and Down Syndrome: presenting features and treatment outcome in the experience of the Italian Association of Pediatric Hematology and Oncology (AIEOP).
Cancer., 113 (2008), pp. 515-521
[9.]
B. Lange.
The management of neoplastic disorders of hematopoiesis in children with Down's syndrome.
Br J Haematol., 110 (2000), pp. 512-524
[10.]
M.C. Zwaan, D. Reinhardt.
Acute leukemias in children with Down syndrome.
Pediatr Clin N Am., 55 (2008), pp. 53-70
[11.]
G.V. Massey, A. Zipursky.
Aprospective study of the natural history of transient leukemia in neonates with Down syndrome: Children's Oncology Group study POG-9481.
Blood., 107 (2006), pp. 4606-4613
[12.]
E. Forestier, S. Izraeli.
Cytogenetic features of acute lymphoblastic and myeloid leukemias in pediatric patients with Down syndrome: an iBFM-SG study.
Blood., 111 (2008), pp. 1575-1583
[13.]
S. Fernández-Plaza, J. Sevilla.
Leucemia aguda en pacientes con síndrome de Down.
An Pediatr (Barc)., 61 (2004), pp. 515-519
[14.]
U. Creutzig, D. Reinhardt.
AML patients with Down syndrome have a high cure rate with AML-BFM therapy with reduced dose intensity.
Leukemia., 19 (2005), pp. 1355-1360
[15.]
D. Bercovich, I. Ganmore.
Mutations of JAK2 in acute lymphoblastic leukaemias associated with Down's syndrome.
Lancet., 372 (2008), pp. 1484-1492
[16.]
C. Mulligan, R. Collins-Underwood.
Rearrangement of CRLF2 in B-progenitor — and Down syndrome — associated acute lymphoblastic leukemia.
Nat Genet., 41 (2009), pp. 1243-1248
[17.]
J.A. Whitlock, H.N. Sather.
Clinical characteristics and outcome of children with Down syndrome and acute lymphoblastic leukemia: a Children's Cancer Group study.
Blood., 106 (2005), pp. 4043-4049
[18.]
J.M. Chessells, G. Harrison.
Down's syndrome and acute lymphoblastic leukaemia: clinical features and response to treatment.
Arch Dis Child., 85 (2001), pp. 321-325
[19.]
M. Dördelmann, M. Schrappe.
Down's syndrome in childhood acute lymphoblastic leukemia: clinical characteristics and treatment outcome in four consecutive BFM trials.
Leukemia., 12 (1998), pp. 645-651
[20.]
G. Lonnerhölm, B.M. Frost.
Vincristine pharmacokinetics in children with Down syndrome.
Pediatr Blood Cancer., 52 (2009), pp. 123-144
[21.]
C. Bohndsted, M. Taskinen.
Poor treatment compliance in children with acute lymphoblastic leukemia and Down syndrome.
J Pediatr Hematol Oncol., 31 (2009), pp. 81-82

Este trabajo recibió un accésit del XI Premio Bienal de Investigación Ramon Trias Fargas 2007–2009.

Copyright © 2010. FCSD. All rights reserved
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos