Expression of TRIM29 and its association with p40 and TTF1 in lung carcinoma

Abstract

Background

Lung cancer is a leading global cause of cancer-related mortality, with over 1.8 million deaths annually. Non-small cell lung carcinoma (NSCLC) is the predominant subtype, further classified into squamous cell carcinoma (SCC) and adenocarcinoma (ADC) based on immunohistochemical markers such as p40 and TTF1. TRIM29, a member of the TRIM protein family, has been implicated in various cancers and is associated with poor prognosis. This study evaluates TRIM29 expression and its correlation with p40 and TTF1 in NSCLC subtypes.

Materials and methods

This prospective observational study included 45 core biopsy samples of lung carcinoma and was conducted over 18 months at a tertiary care hospital in New Delhi. Immunohistochemical analysis of TRIM29, p40, and TTF1 expression was performed. TRIM29 expression was assessed semi-quantitatively, based on intensity and proportion scores.

Results

Of the 45 cases, 38 (84.4%) were NSCLC, and 7 (15.6%) were small cell lung carcinoma (SCLC). TRIM29 expression was significantly higher in NSCLC compared to SCLC (p < 0.001). Among NSCLC cases, TRIM29 positivity was observed in 86.9% of SCC cases and 30.8% of ADC cases (p = 0.001). TRIM29 demonstrated a strong positive association with p40 (86.9%) and an inverse correlation with TTF1 (77.7%; p < 0.0001).

Conclusion

TRIM29 is a promising biomarker for NSCLC, particularly in differentiating SCC from ADC. Its strong association with p40, coupled with an inverse relationship with TTF1, enhances its diagnostic utility. Further studies are needed to explore its role in lung cancer pathogenesis and prognosis.

Resumen

Antecedentes

El cáncer de pulmón es una de las principales causas de mortalidad oncológica, con más de 1,8 millones de muertes anuales. El carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) es el subtipo predominante, y se subdividide en carcinoma de células escamosas (CCE) y adenocarcinoma (ADC), según marcadores inmunohistoquímicos como p40 y TTF1. TRIM29, proteína perteneciente a la familia TRIM, se ha asociado con un mal pronóstico en diversos tipos de cánceres. Este estudio evalúa la expresión de TRIM29 y su correlación con p40 y TTF1 en el CPNM.

Materiales y métodos

Estudio observacional prospectivo que incluyó 45 biopsias de carcinoma pulmonar, realizadas en 18 meses en un hospital terciario de Nueva Delhi. Se analizó inmunohistoquímicamente la expresión de TRIM29, p40 y TTF1, evaluando la expresión de TRIM29 semicuantitativamente según intensidad y proporción.

Resultados

De 45 casos, 38 (84,4%) correspondieron a CPNM y siete (15,6%) a CPM. La expresión de TRIM29 fue significativamente mayor en CPNM (p < 0,001). Dentro del grupo de CPNM, TRIM29 fue positivo en el 86,9% de los casos de CCE y en el 30,8% de ADC (p = 0,001). TRIM29 mostró una fuerte asociación con p40 (86,9%) y una correlación inversa con TTF1 (77,7%; p < 0,0001).

Conclusión

TRIM29 es un biomarcador prometedor para el CPNM, especialmente en la diferenciación de CCE y ADC. Su asociación con p40 y la relación inversa con TTF1 refuerzan su utilidad diagnóstica. Se requieren más estudios para evaluar su papel en la patogénesis y el pronóstico.