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Vol. 1. Núm. 2.
Páginas 68-70 (Abril - Junio 2008)
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Vol. 1. Núm. 2.
Páginas 68-70 (Abril - Junio 2008)
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Síndrome hemofagocítico: un caso
Hemophagocytic syndrome: a case
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B.. Begoña Basauri Elorza
Autor para correspondencia
, Mercedes Regúlez Uranga, Raquel Pérez Garay, Izaskun Rubio Ollo, Cristina Prieto Valtuille, A. López-Urrutia Fernández
Servicio de Bioquímica. Hospital de Cruces. Bilbao. España
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Laboratorio Clinico. 2009;2:6110.1016/j.labcli.2008.12.001
Begoña Basauri Elorza
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Tabla 1. Criterios diagnósticos para linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)
Resumen

El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados.

Palabras clave:
Síndrome hemofagocítico
Ferritina
Macrófagos
Abstract

Hemophagocytic syndrome or hemophagocytic lymphohistiocytosis is a severe, rare and possibly mis-diagnosed syndrome.

It is characterized by an exaggerated inflammatory response due to the activation of macrophages and T lymphocytes, and diagnosis and treatment is needed as soon as possible. We present the case of a 61 year old male patient with a rapid and fatal progression and rarely decribed Ferritin's levels.

Keywords:
Hemophagocytic syndrome
Ferritin
Macrophages

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