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Informe de caso
DOI: 10.1016/j.rcreu.2017.02.005
Síndrome de Sneddon asociado a síndrome antifosfolipídico: descripciones clínicas y revisión de la literatura
Sneddon syndrome associated with antiphospholipid syndrome: clinical descriptions and a literature review
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Cesar R. Carpio-Chanamea,b, Stalin Vilchez-Riveraa,b, Virgilio E. Failoc-Rojasa,b,
Autor para correspondencia
virgiliofr@gmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Medicina Interna, Hospital Regional Lambayeque, Lambayeque, Perú
b Facultad Medicina Humana, Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo, Lambayeque, Perú
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Resumen

El síndrome de Sneddon es una rara vasculopatía no inflamatoria, obliterante, caracterizada por la asociación de eventos cardiovasculares (hipertensión arterial, claudicación intermitente y enfermedad coronaria), neurológicas (accidentes cerebrovasculares isquémicos, cefalea, vértigo y convulsiones) y livedo reticularis de tipo racemosa. Presentamos a una mujer que ingresa con un cuadro neurológico isquémico, hipertensión arterial, problemas vasculares y lesiones en piel. La biopsia de piel se catalogó como dermatitis perivascular superficial linfocitaria, sugestivo de lesión oclusiva.

Palabras clave:
Síndrome de Sneddon
Livedo reticularis
Síndrome antifosfolípido
Abstract

Sneddon syndrome is a rare non-inflammatory obliterative vasculopathy, characterised by the association of cardiovascular (arterial hypertension, intermittent claudication, and coronary artery disease) and neurological events (ischaemic stroke, headache, dizziness and convulsions), and livedo reticularis/livedo racemosa. The case is presented of a woman admitted with an ischaemic neurological disease, hypertension, vascular problems, and skin lesions. The skin biopsy was classified as surface perivascular lymphocytic dermatitis, suggestive of occlusive lesion.

Keywords:
Sneddon syndrome
Livedo reticularis
Antiphospholipid syndrome

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