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Revista Colombiana de Reumatología
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Vol. 27. Núm. 1.
Páginas 61-64 (Enero - Marzo 2020)
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Vol. 27. Núm. 1.
Páginas 61-64 (Enero - Marzo 2020)
Informe de caso
DOI: 10.1016/j.rcreu.2019.01.005
Reporte de un caso de probable overlap de lupus eritematoso sistémico con panarteritis nudosa
Case report: Overlap presentation of systemic lupus erythematosus and polyarteritis nodosa
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Sandra Schulta,b,
Autor para correspondencia
susan_vgs@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Susan Genaroa,c, Mirella Cajasa, Patricia Poncea
a Departamento de Pediatría, Servicio de Medicina, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú
b Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
c Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú
Recibido 06 febrero 2018. Aceptado 30 enero 2019
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Resumen

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune heterogénea con una amplia variedad de manifestaciones clínicas que pueden afectar cualquier órgano. La panarteritis nudosa (PAN) se define como cambios inflamatorios necrotizantes en arterias medianas o pequeñas, siendo una vasculitis necrotizante sistémica rara en la infancia. Presentamos el caso de una paciente con antecedente de trombosis venosa profunda del miembro inferior izquierdo, que presenta lesiones violáceas eritematosas en la mano derecha, asociadas a dolor, claudicación intermitente, limitación funcional progresiva, así como edema generalizado. Durante la hospitalización se llega al diagnóstico de LES con compromiso renal y vasculitis de vasos medianos con predominio de miembros superiores que cumple criterios de PAN, asociación rara muy poco descrita en la bibliografía.

Palabras clave:
Lupus eritematoso sistémico
Panarteritis nudosa
Vasculitis de vasos medianos
Abstract

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a heterogeneous autoimmune disease with a wide range of clinical manifestations that can affect any organ. Polyarteritis nodosa (PAN) is defined as necrotising inflammatory changes in the medium and small vessels, a rare form of systemic necrotising vasculitis in childhood. We report the case of a patient with a history of deep venous thrombosis of the left leg who presented with erythematosus purple lesions in her right hand, associated with pain, intermittent claudication, progressive limping and generalized oedema. While in hospital, she was diagnosed with SLE with renal involvement and medium vessel vasculitis mainly in the upper limbs. She also met criteria for PAN, a rare association that is not commonly described in medical literature.

Keywords:
Systemic lupus erythematosus
Polyarteritis nodosa
Medium vessel vasculitis

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