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Informe de caso
Enfermedad de Vogt Koyanagi Harada. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Vogt-Koyanagi-Harada disease. Case report and review of the literature
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Rodrigo Betancourta,
Autor para correspondencia
rodrigo999betancourt@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Stefanos A. Betancourtb, Germán Solerc, Rubén D. Mantillad, Gabriel A. Castilloe
a Servicio de Neurología, Clínica Reina Sofía, Bogotá, Colombia
b Servicio de Cirugía, Clinica del Country, Bogotá, Colombia
c Servicio de Oftalmología, Clinicentro Colsanitas, Bogotá, Colombia
d Servicio de Reumatología, Clínica Reina Sofía, Bogotá, Colombia
e Servicio de Neurología, Clinicentro Colsanitas, Bogotá, Colombia
Recibido 21 mayo 2018. Aceptado 14 diciembre 2018
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Tabla 1. Laboratorios
Tabla 2. Criterios diagnósticos de la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada
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Resumen

La enfermedad de Vogt Koyanagi Harada compromete múltiples órganos tales como ojos, meninges, oídos y piel. El curso progresivo de la enfermedad puede llevar a ceguera y cofosis. Se describe un caso de esta enfermedad en mujer hispana (mestiza) con alteraciones visuales, cefalalgia, tinnitus e hipoacusia a quien se le encuentra uveítis posterior con desprendimientos serosos de retina en ambos ojos y meningitis linfocitaria. El objetivo del presente estudio es, mediante una revisión de la literatura, actualizar la patogénesis inmunogenética, conocer las estrategias diagnósticas y el tratamiento apropiado.

Palabras clave:
Síndrome uveomeningoencefálico
Uveítis posterior
Harada
Abstract

Vogt Koyanagi Harada disease affects several parts of the body, such as eyes, meninges, ears, and skin. The progressive course of the disease can lead to blindness and deafness. The case is presented of a Hispanic woman (mixed-race) with visual alterations, headache, tinnitus, hearing loss, and posterior uveitis with serous detachments of the retina in both eyes, as well as lymphocytic meningitis. The aim of the present study is to review the literature, the diagnostic strategies, and the appropriate treatment, as well as to update the immunogenetic pathogenesis of the disease.

Keywords:
Uveomeningoencephalitic syndrome
Posterior uveitis
Harada

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