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Vol. 27. Núm. 4.
Páginas 308-316 (Octubre - Diciembre 2020)
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Vol. 27. Núm. 4.
Páginas 308-316 (Octubre - Diciembre 2020)
Informe de caso
DOI: 10.1016/j.rcreu.2020.01.003
Enfermedad de Behçet: un reto diagnóstico en reumatología. Descripción de una serie de casos y revisión de la literatura
Behçet's disease: a diagnostic challenge in rheumatology. Description of a case series and a review of the literature
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D. Padilla-Ortiza, M. Chamorro-Melob, A.M. Santosa, J. Arias-Correala, V. Reyes-Martíneza, J.C. Ruedaa, J.M. Bello-Gualterob, E. Calvo-Páramoc, J. Londonoa,
Autor para correspondencia
john.londono@unisabana.edu.co

Autor para correspondencia.
a Grupo de Investigación Espondiloartropatías, Universidad de La Sabana – Hospital Militar Central, Bogotá, D.C., Colombia
b Servicio de Reumatología, Hospital Militar Central, Facultad de Medicina, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá, Colombia
c Departamento de imágenes diagnósticas, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia
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Tabla 2. Criterios internacionales para el diagnóstico de enfermedad de Behçet (ICBD) 2014
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Resumen

La enfermedad de Behçet es una entidad clínica autoinflamatoria, de etiología desconocida, generalmente con compromiso sistémico, con un patrón de exacerbación y remisión frecuente que se asocia a retraso en el diagnóstico.

El diagnóstico de esta enfermedad es complejo, por esta razón presentamos 4 casos de pacientes con enfermedad de Behçet, que durante el abordaje clínico fueron consideradas otras enfermedades de naturaleza autoinmune. La revisión integrada de la historia clínica, la aparición de úlceras orales y genitales, así como el estudio de tipificación del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) permitieron diagnosticar la enfermedad de Behçet.

Palabras clave:
Enfermedad de Behçet
Síndrome de Behçet
Vasculitis
Vasculitis sistémica
Vasos sanguíneos
Abstract

Behçet disease is a rare autoinflammatory disorder of unknown aetiology and is characterised by systemic manifestations with an exacerbation-remission pattern, often associated with diagnostic delay.

The diagnostic approach to this disease is complex. A report is given on four cases of patients fulfilling the diagnostic criteria for Behçet disease. Other autoimmune rheumatic diseases were considered in the clinical approach. A meticulous clinical evaluation, taking into consideration relapsing aphthous ulcers in oral mucosa and genitalia, and HLA typing allowed a proper diagnosis of Behçet disease to be made.

Keywords:
Behçet disease
Behçet syndrome
Vasculitis
Systemic vasculitis
Blood vessels

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