La malformación cloacal es una anomalía congénita rara en la que el recto, la vagina y la uretra confluyen en un canal común (CC). Su origen embriológico se relaciona con defectos en la separación del septo urorrectal y/o urogenital, generando un amplio espectro de variantes anatómicas y frecuentes anomalías asociadas. El diagnóstico prenatal es limitado, apoyándose en ecografía y resonancia magnética (RM) fetal. Tras el nacimiento, la valoración mediante ecografía, radiografía y especialmente cloacograma (preferentemente en su modalidad 3D y RM) es esencial para planificar la reparación quirúrgica, que busca separar y reconstruir los tres sistemas. La imagen continúa teniendo un papel clave en el seguimiento y en la detección de complicaciones posoperatorias. Este artículo revisa de forma sintética la embriología, clasificación, diagnóstico por imagen y manejo quirúrgico de esta entidad.
Cloacal malformation is a rare congenital anomaly in which the rectum, vagina and urethra converge into a single common channel. Its embryological origin relates to defects in the separation of the urorectal and/or urogenital septum, giving rise to a broad spectrum of anatomical variants and frequently associated anomalies. Prenatal diagnosis is limited, relying on ultrasound and fetal MRI. After birth, evaluation using ultrasound, radiography and, in particular, cloacogram imaging (preferably in its 3D and MRI modalities) is essential for planning surgical repair, which aims to separate and reconstruct the three systems. Imaging continues to play a key role in follow-up and in the detection of postoperative complications. This article provides a concise review of the embryology, classification, imaging diagnosis and surgical management of this condition.
