la hiperhidrosis primaria (HP) afecta de forma significativa a la calidad de vida. El bromuro de glicopirronio al 1% (BG 1%) es un nuevo tratamiento tópico aprobado para la HP axilar. Este estudio analiza la adherencia al tratamiento, las barreras asociadas y el perfil de seguridad en condiciones de vida real.
Material y métodoseste es un estudio observacional, retrospectivo, transversal y unicéntrico llevado a cabo en el Hospital Universitario de Toledo. Se incluyeron pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de HP tratados con BG 1% entre abril de 2023 y agosto de 2024. Se consideró adherencia como la continuidad del tratamiento durante ≥1 mes. Los datos se recogieron mediante encuesta telefónica estructurada y análisis descriptivo.
Resultadosde 84 pacientes evaluados, 53 iniciaron el tratamiento y 42 (79,2%) fueron adherentes. La localización más frecuente fue axilar (50,9%). La puntuación media de mejoría clínica subjetiva fue de 8,3 sobre 10. El 95,2% de los pacientes recomendaría el tratamiento. Cuatro pacientes (7,5%) reportaron efectos adversos leves. El coste fue la principal barrera para iniciar el tratamiento (50%).
Conclusionesel bromuro de glicopirronio al 1% mostró una elevada tasa de adherencia y satisfacción entre los pacientes, con buena tolerabilidad. La percepción de mejoría clínica subjetiva y la ausencia de reacciones adversas fueron determinantes para la continuidad terapéutica.
Primary hyperhidrosis (PH) significantly affects quality of life. GB 1% (1% glycopyrronium bromide) is a newly approved topical treatment for axillary PH. This study analyzes treatment adherence, associated barriers, and safety profile under real-life conditions.
Material and methodsObservational, retrospective, cross-sectional, single-center study conducted at the University Hospital of Toledo. Patients aged ≥18 years with a clinical diagnosis of PH treated with BG 1% between April 2023 and August 2024 were included. Adherence was defined as continued treatment for ≥1 month. Data were collected through a structured telephone survey and descriptive analysis.
ResultsAmong the 84 patients evaluated, 53 started treatment, and 42 (79.2%) were adherent. The most frequently treated area was the axilla (50.9%). The mean subjective clinical improvement score was 8.3/10. A total of 95.2% would recommend the treatment. Four patients (7.5%) reported mild adverse events. The main barrier to initiating treatment was cost (50%).
ConclusionsBG 1% demonstrated a high adherence rate and patient satisfaction, with good tolerability. Subjective clinical improvement and absence of adverse reactions were key factors for treatment continuity.
