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Vol. 47. Núm. 1.
Páginas 15-20 (Abril - Junio 2014)
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Vol. 47. Núm. 1.
Páginas 15-20 (Abril - Junio 2014)
DOI: 10.1016/S0120-4912(15)30127-0
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Síndrome de Brugada
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María Lucía Padrón Hernández1
1 Médica cirujana, Universidad del Rosario; residente Pediatría, Universidad de La Sabana
Hugo Fernando Pérez Reyes2,
Autor para correspondencia
hugofer72@yahoo.com

médico pediatra, Universidad Nacional de Colombia, Hospital Simón Bolívar y Hospital de la Misericordia Bogotá Colombia | Teléfono: 676 7940 exts. 139/162 | Dirección: calle 165 Nº 7-06
2 Médico cirujano y pediatra, universidad Nacional de Colombia, Hospital Simón Bolívar y Hospital de la Misericordia Bogotá Colombia
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RESUMEN

El síndrome de Brugada, en ausencia de cardiopatía estructural, se considera una canalopatía que predispone a arritmias ventriculares y muerte súbita. Se describió inicialmente en la década de los 90 y hasta el momento se ha avanzado significativamente en el entendimiento de su fisiopatología, procurando cada vez más su diagnóstico temprano.

Las alteraciones en las corrientes iónicas durante las fases iniciales del potencial de acción en los miocitos cardíacos generan un gradiente transmural potencialmente arritmogénico, manifestándose en el electrocardiograma (en derivaciones precordiales derechas) como elevación del segmento ST en diferentes magnitudes y variaciones de la onda T.

Debe siempre sospecharse en los pacientes pediátricos que consulten a los servicios de urgencias por síncope, ya que este puede ser una de sus manifestaciones clínicas.

PALABRAS CLAVE:
(DcCS): síndrome de Brugada
síncope
electrocardiograma
canalopatía
muerte súbita
KEY WORDS:
(MeSH): Brugada syndrome
syncope
electrocardiogram
channelopathy
sudden death
ABSTRACT

Brugada syndrome is a channelopathy that predisposes to ventricular arrhythmias, and sudden death in the absence of structural heart disease. It was first described in the early nineties, and significant progress has been made understanding its physiopathology, seeking an early diagnosis.

Alterations in the ionic currents during the initial phases of the action potential in cardiac myocytes generate a potentially arrhythmogenic transmural gradient with characteristic electrocardiographic changes in right precordial leads, consisting of elevation of the ST segment, and variations of the T wave.

This syndrome should always be suspected in pediatric patients that come to the emergency room with a syncope, because it may be the first clinical manifestation of the Brugada syndrome.

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