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Caso clínico
Síndrome de Leigh de inicio adulto, con epilepsia mioclónica progresiva, asociado a la mutación m.14487T>C: reporte de caso
Leigh syndrome of adult onset, with progressive myoclonic epilepsy, associated with mutation m.14487T>C: Case report
Darwin Segura-Cháveza, Luis Torres-Ramírezb,
Autor para correspondencia
torresramirezl@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Sonia Emperador-Ortizc,d,e, Miriam Vélez-Rojasb, Martha Flores-Mendozab, Carlos Cosentino-Esquerreb, Eduardo Ruiz-Pesinic,d,e, Julio Montoya-Villarroyac,d,e
a Departamento de Neurofisiología clínica, Unidad de Investigación en enfermedades Neuromusculares, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú
b Departamento de Enfermedades Neurodegenerativas, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú
c Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular, Universidad de Zaragoza, España
d CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, España
e Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón), Zaragoza, España
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Información del artículo
ISSN: 18530028
Idioma original: Español
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2024 Junio 56 3 59
2024 Mayo 698 22 720
2024 Abril 620 25 645
2024 Marzo 714 31 745
2024 Febrero 583 26 609
2024 Enero 558 19 577
2023 Diciembre 445 17 462
2023 Noviembre 835 35 870
2023 Octubre 909 64 973
2023 Septiembre 265 17 282
2023 Agosto 175 20 195
2023 Julio 127 26 153
2023 Junio 138 29 167
2023 Mayo 127 36 163
2023 Abril 46 25 71
2023 Marzo 25 28 53
2023 Febrero 0 24 24
2023 Enero 0 15 15
2022 Diciembre 0 6 6
2022 Noviembre 0 9 9
2022 Octubre 0 7 7
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