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Persisten las intoxicaciones por anís estrellado, ¿estamos dando la suficiente información?M. Casanova Cuenca, M.Á. Calzado Agrasot, C. Mir Pegueroles, V. Esteban Cantó
Neurologia. 2019;34:211-3
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96499
Tendinitis del tendón largo del cuello: un imitador inusual del ictus isquémicoM. Oses, L. Cubillos-del Toro, A. Alcázar, A. Herranz
Neurologia. 2019;34:134-5
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84543
Validación de la versión en español de la escala de evaluación del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (ADHD-RS-IV.es) en una muestra españolaM. Vallejo-Valdivielso, C.A. Soutullo, P. de Castro-Manglano, J.J. Marín-Méndez, A. Díez-Suárez
Neurologia. 2019;34:563-72
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64274
Consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente con distrofia muscular de DuchenneA. Nascimento Osorio, J. Medina Cantillo, A. Camacho Salas, M. Madruga Garrido, J.J. Vilchez Padilla
Neurologia. 2019;34:469-81
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57162
La gastrostomía endoscópica percutánea en pacientes diagnosticados de esclerosis lateral amiotrófica: mortalidad y complicacionesJ. Carbó Perseguer, A. Madejón Seiz, M. Romero Portales, J. Martínez Hernández, J.S. Mora Pardina, J. García-Samaniego
Neurologia. 2019;34:582-8
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54196
Relación de los espacios de Virchow-Robin con la enfermedad de Alzheimer: a propósito de un casoT. Casadevall Codina, F. Espada Olivan, C. Guerrero Castaño, N. Ruscalleda Morell
Neurologia. 2019;34:623-4
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37764
Guía para el manejo de las crisis epilépticas en cuidados paliativos: propuesta de un modelo actualizado de práctica clínica basado en una revisión sistemática de la literaturaM. León Ruiz, M.L. Rodríguez Sarasa, L. Sanjuán Rodríguez, M.T. Pérez Nieves, F. Ibáñez Estéllez, S. Arce Arce, E. García-Albea Ristol, J. Benito-León
Neurologia. 2019;34:165-97
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33669
Paresia idiopática del nervio hipoglosoJ.M. Robaina Bordón, A. González Hernández, L. Curutchet Mesner, A. Gil Díaz
Neurologia. 2019;34:125-7
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31164
Cerebelitis aguda en Pediatría: nuestra experienciaJ.P. García-Iñiguez, F.J. López-Pisón, P. Madurga Revilla, I. Montejo Gañán, M. Domínguez Cajal, L. Monge Galindo, S.B. Sánchez Marco, M.C. García Jiménez
Neurologia. 2019;34:291-9
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30819
Estimulación eléctrica nerviosa transcutánea como tratamiento de la espasticidad: una revisión sistemáticaE. Fernández-Tenorio, D. Serrano-Muñoz, J. Avendaño-Coy, J. Gómez-Soriano
Neurologia. 2019;34:451-60
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29843
Diagnóstico de síndrome de POEMS tras neuropatía de larga evoluciónC. Plaza, T. Arquero, A. García-Raso, P. Llamas
Neurologia. 2019;34:272-4
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24825
Disección arterial vertebral bilateral como manifestación inicial del síndrome de CushingP. Pérez Torre, E. Monreal Laguillo, R. Vera Lechuga, A. Cruz Culebras
Neurologia. 2019;34:62-3
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22828
Miositis necrosante autoinmune: a propósito de un casoM.P. Navarro Pérez, A.A. Sanabria Sanchinel, J. Alfaro Torres, I. Marquina Ibañez, P. Larrodé Pellicer
Neurologia. 2019;34:67-8
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20744
Evidencia y experiencia de bótox en migraña crónica: Recomendaciones para la práctica clínica diariaA.B. Gago-Veiga, S. Santos-Lasaosa, M.L. Cuadrado, Á.L. Guerrero, P. Irimia, J.M. Láinez, R. Leira, J. Pascual, ... P. Pozo-Rosich
Neurologia. 2019;34:408-17
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19669
Siringomielia no secundaria a Chiari. Actualización en fisiopatología y manejoJ. Giner, C. Pérez López, B. Hernández, Á. Gómez de la Riva, A. Isla, J.M. Roda
Neurologia. 2019;34:318-25
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19027
Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1S. Ibáñez-Micó, R. Domingo Jiménez, C. Pérez-Cerdá, D. Ghandour-Fabre
Neurologia. 2019;34:139-41
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17198
¿Por qué degeneran las motoneuronas? Actualización en la patogenia de la esclerosis lateral amiotróficaJ. Riancho, I. Gonzalo, M. Ruiz-Soto, J. Berciano
Neurologia. 2019;34:27-37
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17023
Utilidad del SPECT cerebral en el estudio de la hipersomnia recurrente: síndrome de Kleine-LevinD. Ramírez Ocaña, E. Espinosa Muñoz, C. Puentes Zarzuela
Neurologia. 2019;34:621-3
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16442
Síndrome de Kearns-Sayre: ausencia de respuesta clínica al tratamiento con ácido folínico oralE. Pardo Ruiz, D. Maturana Martínez, M. Vázquez López, Y. Ruiz Martín
Neurologia. 2019;34:618-20
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16279
Neurología del éxtasis y fenómenos aledaños: epilepsia extática, orgásmica y musicogénica. Síndrome de Stendhal. Fenómenos autoscópicosM. Arias
Neurologia. 2019;34:55-61
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