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Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1
Congenital myasthenia and congenital disorders of glycosylation caused by mutations in the DPAGT1 gene
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Este artículo está disponible en español
Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1
S. Ibáñez-Micó, R. Domingo Jiménez, C. Pérez-Cerdá, D. Ghandour-Fabre
10.1016/j.nrl.2017.05.002
10.1016/j.nrl.2017.05.002
Neurologia. 2019;34:139-41
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Congenital myasthenia and congenital disorders of glycosylation caused by mutations in the DPAGT1 gene
S. Ibáñez-Micó, R. Domingo Jiménez, C. Pérez-Cerdá, D. Ghandour-Fabre
10.1016/j.nrleng.2017.05.002
10.1016/j.nrleng.2017.05.002
Neurologia. 2019;34:139-41