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Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1
Congenital myasthenia and congenital disorders of glycosylation caused by mutations in the DPAGT1 gene
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S. Ibáñez-Micóa,
Autor para correspondencia
salibmi@hotmail.com
sibanezmico@gmail.com

Autor para correspondencia.
, R. Domingo Jiméneza, C. Pérez-Cerdáb, D. Ghandour-Fabrea
a Sección de Neuropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
b Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1

S. Ibáñez-Micó, R. Domingo Jiménez, C. Pérez-Cerdá, D. Ghandour-Fabre
10.1016/j.nrl.2017.05.002
Neurologia. 2019;34:139-41

This article is available in English

Congenital myasthenia and congenital disorders of glycosylation caused by mutations in the DPAGT1 gene

S. Ibáñez-Micó, R. Domingo Jiménez, C. Pérez-Cerdá, D. Ghandour-Fabre
10.1016/j.nrleng.2017.05.002
Neurologia. 2019;34:139-41
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