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Hallazgos clínico-neurofisiológicos en neuropatías hereditarias sensibles a la presión con deleción del cromosoma 17p11.2
Clinical and neurophysiological findings in patients with hereditary neuropathy with liability to pressure palsy and chromosome 17p11.2 deletion
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R.M. Pabón Meneses⿎
, G. Azcona Ganuza, J. Urriza Mena, A. Ibiricu Yanguas, L. Gila Useros, I. García de Gurtubay
Autor para correspondencia
Servicio de Neurofisiología Clínica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Hallazgos clínico-neurofisiológicos en neuropatías hereditarias sensibles a la presión con deleción del cromosoma 17p11.2
R.M. Pabón Meneses, G. Azcona Ganuza, J. Urriza Mena, A. Ibiricu Yanguas, L. Gila Useros, I. García de Gurtubay
10.1016/j.nrl.2019.02.005Neurologia. 2022;37:243-9
This article is available in English
Clinical and neurophysiological findings in patients with hereditary neuropathy with liability to pressure palsy and chromosome 17p11.2 deletion
R.M. Pabón Meneses, G. Azcona Ganuza, J. Urriza Mena, A. Ibiricu Yanguas, L. Gila Useros, I. García de Gurtubay
10.1016/j.nrleng.2019.02.012Neurologia. 2022;37:243-9