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CARTA AL EDITOR
Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1
Congenital myasthenia and congenital disorders of glycosylation caused by mutations in the DPAGT1 gene
S. Ibáñez-Micóa,
Autor para correspondencia
salibmi@hotmail.com
sibanezmico@gmail.com

Autor para correspondencia.
, R. Domingo Jiméneza, C. Pérez-Cerdáb, D. Ghandour-Fabrea
a Sección de Neuropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
b Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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2020 Agosto 68 10 1 79
2020 Julio 170 16 15 201
2020 Junio 159 21 2 182
2020 Mayo 183 31 3 217
2020 Abril 154 18 3 175
2020 Marzo 241 20 8 269
2020 Febrero 215 13 5 233
2020 Enero 232 13 3 248
2019 Diciembre 246 13 14 273
2019 Noviembre 245 14 4 263
2019 Octubre 324 24 3 351
2019 Septiembre 334 22 1 357
2019 Agosto 169 12 1 182
2019 Julio 274 19 1 294
2019 Junio 293 94 0 387
2019 Mayo 449 35 2 486
2019 Abril 318 30 2 350
2019 Marzo 277 40 5 322
2019 Febrero 154 17 1 172
2019 Enero 173 17 0 190
2018 Diciembre 150 8 3 161
2018 Noviembre 148 9 2 159
2018 Octubre 74 21 0 95
2018 Septiembre 111 19 3 133
2018 Agosto 3 25 0 28
2018 Julio 0 21 1 22
2018 Junio 2 27 0 29
2018 Mayo 1 23 2 26
2018 Abril 2 22 0 24
2018 Marzo 12 16 0 28
2018 Febrero 2 12 0 14
2018 Enero 4 4 0 8
2017 Diciembre 3 9 0 12
2017 Noviembre 12 12 1 25
2017 Octubre 5 10 0 15
2017 Septiembre 1 6 0 7
2017 Agosto 3 6 2 11
2017 Julio 1 14 0 15
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