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Encefalopatías prenatales. Nuestra experiencia diagnóstica de 19 años. ¿Hasta dónde con los estudios bioquímicos y genéticos?
Prenatal encephalopathies of unknown origin. Our 19-years experience. To what extent must genetic and biochemical studies be carried out?
J. López Pisóna,b,c,
Autor para correspondencia
jlopezpi@salud.aragon.es

Autor para correspondencia.
, M.C. García Jiménezb,d, M. Lafuente Hidalgoa,b, R. Pérez Delgadoa,b, L. Monge Galindoa,b, R. Cabrerizo de Diagoa,b, V. Rebage Moisésb,e, J.L. Peña Seguraa,b, A. Baldellou Vázquezb,d
a Sección Neuropediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
b Grupo de Investigación Neurometabólico Pediátrico, Instituto Aragonés Ciencias de la Salud, Zaragoza, España
c Representante institucional del Gobierno de Aragón en la Estrategia de enfermedades raras del Ministerio de Sanidad y Política Socia, Madrid, España
d Sección Metabolismo, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
e Sección Neonatal, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
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ISSN: 02134853
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