This systematic review examined oxytocin (OT) for acute pain, assessing its antinociceptive effectiveness, clinical use by administration route and dose, and associated adverse effects. The review followed PRISMA guidelines. We searched Google Scholar, PubMed, Web of Science, and Scopus for studies published from 2014 to 2024. Included studies were synthesized to extract data on route of administration, analgesic dosing, indications, side effects, and target populations. Ten studies were included. OT's analgesic effects varied by acute pain context; several studies reported pain reduction in experimental paradigms such as the cold pressor test. Routes investigated included intranasal administration (24–40IU), intrathecal, intravenous, and subcutaneous delivery, often selected due to safety considerations. Reported adverse effects were generally mild, suggesting a favorable safety profile. Overall, OT appears to function as a context-dependent pain modulator rather than a universal analgesic, supporting exploration of strategies that may reduce reliance on conventional analgesics.
Esta revisión sistemática analizó la oxitocina (OT) para el dolor agudo, evaluando su eficacia antinociceptiva, el uso clínico según la vía de administración y la dosis, así como los efectos adversos asociados. La revisión siguió las pautas de PRISMA. Se buscaron estudios en Google Scholar, PubMed, Web of Science y Scopus publicados entre 2014 y 2024. Los estudios incluidos se sintetizaron para extraer información sobre la vía de administración, dosis analgésicas, indicaciones, efectos secundarios y poblaciones objetivo. Se incluyeron diez estudios. Los efectos analgésicos de la OT variaron según el contexto del dolor agudo; varios estudios informaron una reducción del dolor en paradigmas experimentales como la prueba de presión fría. Las vías investigadas incluyeron la administración intranasal (24–40 UI), intratecal, intravenosa y subcutánea, elegidas a menudo por razones de seguridad. Los efectos adversos reportados fueron en general leves, lo que sugiere un perfil de seguridad favorable. En general, la OT parece funcionar como un modulador del dolor dependiente del contexto y no como un analgésico universal, lo que apoya la exploración de estrategias que puedan reducir la dependencia de analgésicos convencionales.
