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Vol. 129. Núm. S1.
Páginas 50-55 (Octubre 2007)
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Vol. 129. Núm. S1.
Páginas 50-55 (Octubre 2007)
Leucemia y linfoma de Burkitt en el adulto
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Albert Oriola, Josep-Maria Riberaa
a Servicio de Hematolog??a Cl??nica. Institut Catal?? d??Oncologia. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Universitat Aut??noma de Barcelona. Badalona. Barcelona. Espa??a.
Información del artículo
La clasificación de la Organización Mundial de la Salud define como una única entidad el linfoma de Burkitt (LB) y la leucemia linfoblástica aguda B madura (LLA tipo L3). Ambas tienen un mecanismo oncogénico común, la sobreexpresión del oncogén C-MYC, ocasionada por el reordenamiento cromosómico t(8;14) o sus variantes y la sobreproducción de proteína c-myc. La consecuencia de todo ello es la neoplasia de mayor ritmo replicativo conocida, la LB. El desarrollo de pautas de tratamiento adaptadas a la particular biología de la enfermedad, incluidas altas dosis de ciclofosfamida, metotrexato y citarabina y profilaxis agresiva de la afectación meníngea, han permitido obtener tasas de remisión del 75-90% y curaciones de hasta el 50- 70% en adultos. El desarrollo de nuevos tratamientos, dirigidos a dianas biológicas específicas podrían mejorar aún el pronóstico de los pacientes, tanto en la fase inicial como en los casos resistentes o en recaída.
Palabras clave:
Leucemia/linfoma de Burkitt
Variantes clínicas
Tratamiento específico

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