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Nota clínica
DOI: 10.1016/j.medcli.2012.11.030
Síndrome de paraganglioma familiar: expresividad clínica y relevancia de una nueva mutación en SDHB
Familial paraganglioma syndrome: Phenotype and relevance of a new SDHB mutation
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Gonzalo Díaz-Sotoa,??
Autor para correspondencia
diazsotogonzalo@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Almudena Serrano Morteb, Cristina Rodríguez Martínb, Paloma García-Talaverac, Carlos M. Abrild, Manuel Puig-Domingoe
a Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, IEN-UVa, Valladolid, España
b Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
c Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
d Servicio de Cirugía General, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
e Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España
Contenido relaccionado
Med Clin. 2013;140:451-210.1016/j.medcli.2012.12.009
Alberto Cascón, Mercedes Robledo

Artículo

Este artículo está disponible en español

Síndrome de paraganglioma familiar: expresividad clínica y relevancia de una nueva mutación en SDHB

Gonzalo Díaz-Soto, Almudena Serrano Morte, Cristina Rodríguez Martín, Paloma García-Talavera, Carlos M. Abril, Manuel Puig-Domingo
10.1016/j.medcli.2012.11.030
Med Clin. 2013;140:453-7
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