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Nota clínica
Síndrome de paraganglioma familiar: expresividad clínica y relevancia de una nueva mutación en SDHB
Familial paraganglioma syndrome: Phenotype and relevance of a new SDHB mutation
Gonzalo Díaz-Sotoa,
Autor para correspondencia
diazsotogonzalo@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Almudena Serrano Morteb, Cristina Rodríguez Martínb, Paloma García-Talaverac, Carlos M. Abrild, Manuel Puig-Domingoe
a Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, IEN-UVa, Valladolid, España
b Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
c Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
d Servicio de Cirugía General, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
e Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2023 Marzo 2 0 2
2022 Noviembre 2 0 2
2022 Octubre 0 4 4
2022 Julio 1 0 1
2020 Junio 1 0 1
2017 Noviembre 1 0 1
2017 Octubre 41 2 43
2017 Septiembre 47 10 57
2017 Agosto 50 1 51
2017 Julio 49 2 51
2017 Junio 47 7 54
2017 Mayo 57 2 59
2017 Abril 60 12 72
2017 Marzo 85 21 106
2017 Febrero 87 4 91
2017 Enero 64 0 64
2016 Diciembre 77 8 85
2016 Noviembre 79 9 88
2016 Octubre 94 11 105
2016 Septiembre 75 5 80
2016 Agosto 77 7 84
2016 Julio 58 6 64
2016 Junio 71 15 86
2016 Mayo 81 17 98
2016 Abril 60 11 71
2016 Marzo 59 15 74
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2015 Septiembre 55 10 65
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2014 Octubre 0 3 3
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