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Nota clínica
Síndrome de paraganglioma familiar: expresividad clínica y relevancia de una nueva mutación en SDHB
Familial paraganglioma syndrome: Phenotype and relevance of a new SDHB mutation
Gonzalo Díaz-Sotoa,
Autor para correspondencia
diazsotogonzalo@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Almudena Serrano Morteb, Cristina Rodríguez Martínb, Paloma García-Talaverac, Carlos M. Abrild, Manuel Puig-Domingoe
a Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, IEN-UVa, Valladolid, España
b Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
c Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
d Servicio de Cirugía General, Hospital Clínico y Universitario de Valladolid, Valladolid, España
e Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España
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