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Nota clínica
Hiperferritinemia, ferropenia y síndrome metabólico en un paciente con una nueva mutación en el gen TFR2 y otra en el gen FTL. Estudio familiar
Hyperferritinemia, ferropenia and metabolic syndrome in a patient with a new mutation of gene TFR2 and another in gene FTL. A family study
Alejandro del Castillo-Ruedaa,
Autor para correspondencia
adelcastillo.hgugm@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
, María Isabel Moreno-Carralerob, Nuria Cuadrado-Grandeb, Manuel Méndezb, María Josefa Morán-Jiménezb
a Unidad de Ferropatología y Radicalosis, Departamento de Medicina Interna, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España
b Centro de Investigación, Instituto de Investigación, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
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