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Vol. 151. Núm. 1.
Páginas 1-7 (Julio 2018)
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Vol. 151. Núm. 1.
Páginas 1-7 (Julio 2018)
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DOI: 10.1016/j.medcli.2017.07.026
Polimorfismos de los genes APOA1 y APOB y concentraciones de sus apolipoproteínas como biomarcadores de riesgo en el síndrome coronario agudo: relación con la efectividad del tratamiento hipolipemiante
APOA1 and APOB polymorphisms and apolipoprotein concentrations as biomarkers of risk in acute coronary syndrome: Relationship with lipid-lowering therapy effectiveness
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Fidel Casillas-Muñoza,b, Yeminia Vallea, José Francisco Muñoz-Vallea, Diana Emilia Martínez-Fernándeza,c, Gabriela Lizet Reynoso-Villalpandoa,b, Héctor Enrique Flores-Salinasd, Mara Anaís Llamas-Covarrubiase, Jorge Ramón Padilla-Gutiérreza,
Autor para correspondencia
imey_99@yahoo.com

Autor para correspondencia.
a Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de Guadalajara (UdeG), Guadalajara, Jalisco, México
b Doctorado en Genética Humana, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de Guadalajara (UdeG), Guadalajara, Jalisco, México
c Doctorado en Ciencias Biomédicas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de Guadalajara (UdeG), Guadalajara, Jalisco, México
d Unidad Médica de Alta Especialidad, Centro Médico Nacional de Occidente (CMNO), Departamento de Cardiología, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, México
e Departamento de Biología Molecular y Genómica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de Guadalajara (UdeG), Guadalajara, Jalisco, México
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Tabla 1. Características demográficas y clínicas de los grupos SCA y SC
Tabla 2. Factores de riesgo y tratamientos por grupos SCA y SC
Tabla 3. Distribución alélica y genotípica de los polimorfismos ApoA-I y ApoB en los grupos SC y SCA
Tabla 4. Regresión logística multivariante binaria para determinar si la ratio ApoB/ApoA-I es un parámetro predictivo del riesgo independiente en nuestra población
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Resumen
Antecedentes y objetivo

Las alteraciones en el metabolismo de los lípidos contribuyen al síndrome coronario agudo (SCA). Se ha demostrado que los polimorfismos rs670, rs5070 y rs693 modifican el riesgo de enfermedad cardiovascular. La apolipoproteína A-I (ApoA-I) desempeña un papel principal en el transporte inverso del colesterol; la apolipoproteína B (ApoB) contribuye a la acumulación de colesterol en la placa. El objetivo de este estudio fue investigar la asociación entre los polimorfismos rs670 y rs5070 de APOA1 y el polimorfismo rs693 de APOB con SCA y los niveles circulantes de estas proteínas, e investigar si ApoB/ApoA-I podría introducirse como parámetro independiente predictor de riesgo de la enfermedad cardiovascular y como biomarcador del tratamiento de reducción de lípidos en la población mexicana.

Métodos

Se incluyó a 300 pacientes con SCA y 300 sujetos control (SC).

Resultados

Ni las frecuencias genotípicas ni las alélicas de los polimorfismos rs670, rs5070 y rs693 reflejaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos. Los niveles séricos de ApoA-I (195 frente a 161,4mg/dl; p<0,001) y ApoB (167 frente a 136,9mg/dl; p<0,001) fueron significativamente superiores en los SC en comparación con los SCA; sin embargo, no existió asociación genética. Los pacientes con angina inestable reflejaron los niveles más elevados de ApoA-I (varones: 176,3mg/dl; mujeres: 209,1mg/dl).

Conclusión

Los polimorfismos rs670, rs5070 y rs693 no constituyen factores de susceptibilidad genética para SCA en la población de México y no tienen efecto sobre las concentraciones de sus apolipoproteínas. En nuestra población, ApoA-I, ApoB y c-HDL podrían constituir unos mejores biomarcadores del riesgo cardiovascular, y podrían indicar si las dosis de estatinas reducen debidamente las partículas aterogénicas.

Palabras clave:
Síndrome coronario agudo
Riesgo aterogénico
Apolipoproteína AI
Apolipoproteína B
Tratamiento de reducción de lípidos
Abstract
Background and objective

Lipid metabolism alterations contribute to acute coronary syndrome (ACS). rs670, rs5070 and rs693 polymorphisms have shown to modify the risk of cardiovascular disease. Apolipoprotein A-I (ApoA-I) plays a major role in reverse cholesterol transport; apolipoprotein B (ApoB) contributes to accumulation of cholesterol in the plaque. The aim of this study was to investigate the association of rs670 and rs5070 polymorphisms of APOA1 and rs693 polymorphism of APOB with ACS and circulating levels of its proteins and find if ApoB/ApoA-I could be implemented as an independent parameter of risk for cardiovascular disease and as a biomarker of lipid-lowering therapy effectiveness in Mexican population.

Methods

Three hundred patients with ACS and 300 control subjects (CS) were included.

Results

Neither genotype nor allele frequencies of rs670, rs5070 and rs693 polymorphisms showed statistical differences between groups. Serum levels of ApoA-I (195 vs. 161.4mg/dL; P<.001) and ApoB (167 vs. 136.9mg/dL; P<.001) were significantly higher in CS compared with ACS; however, there was no genetic association. Unstable angina patients showed the highest ApoA-I levels (males: 176.3mg/dL; females: 209.1mg/dL).

Conclusion

The rs670, rs5070 and rs693 polymorphisms are not genetic susceptibility factors for ACS in Mexican population and had no effect on their apolipoprotein concentrations. In our population, ApoA-I, ApoB and HDL-C could be better biomarkers of cardiovascular risk and could indicate if statins doses reduce atherogenic particles properly.

Keywords:
Acute coronary syndrome
Atherogenic risk
Apolipoprotein AI
Apolipoprotein B
Lipid-lowering therapy

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