Buscar en
Gastroenterología y Hepatología
Toda la web
Inicio Gastroenterología y Hepatología EFECTO DEL TRATAMIENTO CON ASPIRINA EN LA PREVENCIÓN DE ADENOCARCINOMA DE ESÓF...
Información de la revista
Vol. 32. Núm. 3.
Páginas 242-243 (Marzo 2009)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 32. Núm. 3.
Páginas 242-243 (Marzo 2009)
DOI: 10.1016/j.gastrohep.2009.01.139
Acceso a texto completo
EFECTO DEL TRATAMIENTO CON ASPIRINA EN LA PREVENCIÓN DE ADENOCARCINOMA DE ESÓFAGO EN UN MODELO DE ESÓFAGO DE BARRETT Y ADENOCARCINOMA EN RATA
Visitas
...
P. Esquiviasa,d, S. Santandera,d, A. Escartina,d, C. Pastora,d, A. Morandeiraa,d, C. Cebrianc,d, J. Ortegoc,d, M.A. Garcia-Gonzaleza,d, P. Jimenezd, A. Lanasb,d, E. Piazueloa,d
a Instituto Aragones de Ciencias de la Salud, Zaragoza, España
b Servicio de Digestivo, Hospital Clinico Universitario “Lozano Blesa”, Zaragoza, España
c Anatomia Patologica, Hospital Clinico Universitario “Lozano Blesa”, Zaragoza, España
d CIBEREHD, Zaragoza, España
Información del artículo
Antecedentes

durante las últimas décadas, la incidencia del adenocarcinoma de esófago (ACE) ha aumentado drásticamente en el mundo occidental. Estudios epidemiológicos han mostrado que el uso regular de ácido acetilsalicílico (AAS) se asocia con una reducción del riesgo de desarrollar ACE. Sin embargo, no existen evidencias directas de que el AAS prevenga el ACE.

Objetivo

Establecer si el tratamiento con AAS afecta al desarrollo de ACE en un modelo experimental en rata.

Métodos

modelo de ACE inducido por reflujo gastroduodenoesofágico (esofagoyeyunostomía con preservación gástrica) en rata Wistar. Tras la operación, las ratas se aleatorizaron en 3 grupos (n=8–10): 1) no tratamiento; 2) tratamiento con AAS a dosis baja (5mg/Kg/día), 3) tratamiento con AAS a dosis alta (50mg/Kg/día). El AAS se administró en el agua de bebida. Los animales se sacrificaron a los 4 meses y se extrajo el esófago en toda su longitud para su evaluación tanto macroscópica como microscópica. En todos los animales se analizaron los niveles de AAS y ácido salicílico (AS) en plasma por HPLC. Para el análisis de los resultados se utilizaron los test de Kruskal-Wallis y Fisher.

Resultados

todas las ratas desarrollaron en el esófago inflamación, ulceración y metaplasia intestinal en continuidad con la anastomosis. La administración de AAS no modificó el grado de inflamación: 75% de los animales sin tratar presentaron inflamación severa frente al 72,7% de las ratas tratadas con AAS 50 (p=1,0), y un 50% de ratas que habían recibido AAS 5 (p=0,6), ni la extensión de superficie esofágica ulcerada: 35,0±25,1% en el grupo control vs 37,5±27,3% en el grupo de AAS 5(p =0,9), y 38,2±20,2% en el grupo de AAS 50 (p=0,5), ni tampoco la longitud de la metaplasia en continuidad: 3,9±2,2mm (control), 3,4±1,8mm (AAS 5), p=0,5; y 4,6±2,5mm (AAS 50), p=0,7. El 62,5% de las ratas del grupo control desarrolló además metaplasia alejada de la anastomosis. Esta también se encontró en las ratas tratadas con AAS a dosis baja (75%), p=1,0 o alta (45,5%), p=0,6. Todos los animales desarrollaron displasia sobre la metaplasia en continuidad, que fue de alto grado en el 75% de las ratas sin tratar, 62,5% de las ratas que habían recibido AAS 5 (p=1,0) o en el 100% de las ratas tratadas con AAS 50 (p=0,2). A pesar de que el número de ratas que desarrollaron neoplasia en el grupo tratado con AAS 5 (37,5%) fue menor que en el grupo control (62,5%) o en el grupo tratado con AAS 50 (63,6%), estas diferencias no fueron significativas (p=0,6) y (p=1,0), respectivamente. Todos los animales que habían recibido AAS presentaban niveles detectables de ASA y/o AS en plasma, siendo de 0,2±0,4μg/ml (ASA) y 2,5±1,6μg/ml (AS) en el grupo tratado con AAS a dosis baja, y de 0,06±0,12μg/ml (ASA) y 38,01±17,03μg/ml (AS) en el grupo de AAS a dosis alta.

Conclusión

El tratamiento con AAS tanto a dosis alta como baja no previene el desarrollo de ACE inducido por reflujo gastroduodenoesofágico en la rata.

El Texto completo está disponible en PDF
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

es en pt
Política de cookies Cookies policy Política de cookies
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. To improve our services and products, we use "cookies" (own or third parties authorized) to show advertising related to client preferences through the analyses of navigation customer behavior. Continuing navigation will be considered as acceptance of this use. You can change the settings or obtain more information by clicking here. Utilizamos cookies próprios e de terceiros para melhorar nossos serviços e mostrar publicidade relacionada às suas preferências, analisando seus hábitos de navegação. Se continuar a navegar, consideramos que aceita o seu uso. Você pode alterar a configuração ou obter mais informações aqui.