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Genetic polymorphisms in alcohol dehydrogenase, aldehyde dehydrogenase and alcoholic chronic pancreatitis susceptibility: A meta-analysis
Polimorfismos genéticos de la alcohol deshidrogenasa, aldehído deshidrogenasa y susceptibilidad a la pancreatitis crónica alcohólica: un meta-análisis
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Yanjun Zhonga,
Autor para correspondencia
zhongyanjun2@163.com

Corresponding author.
, Jie Caob, Runmei Zouc, Mou Pengd
a ICU Center, The Second Xiangya Hospital, Central South University, No. 139 Renmin Middle Road, Furong, Changsha 410011, Hunan, China
b Department of Respiratory, Anhui Provincial Hospital, No. 17 Luyang Road, Hefei 230011, Anhui, China
c Department of Pediatrics, The Second Xiangya Hospital, Central South University, No. 139 Renmin Middle Road, Furong, Changsha 410011, Hunan, China
d Department of Urology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, No. 139 Renmin Middle Road, Furong, Changsha 410011, Hunan, China
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Table 1. Characteristics of studies included in the meta-analysis.
Table 2. Distribution of ADH2 genotype among alcoholic chronic pancreatitis cases and controls included in the meta-analysis.
Table 3. Distribution of ADH3 genotype among alcoholic chronic pancreatitis cases and controls included in the meta-analysis.
Table 4. Distribution of ALDH2 genotype among alcoholic chronic pancreatitis cases and controls included in the meta-analysis.
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Abstract
Purpose

This study was aimed to determine the relationship of alcohol-metabolizing enzymes ADH2, ADH3, and ALDH2 polymorphisms with the susceptibility to alcoholic chronic pancreatitis (ACP).

Methods

Meta-analyses that evaluated the association of ADH2, ADH3, and ALDH2 variations with ACP were performed.

Results

Eight case–control studies were selected for analysis. The overall data revealed a significant association of ADH2 polymorphism (OR=1.56, 95% CI=1.42–1.72, P=0.000 for dominant model; OR=1.63, 95% CI=1.55–1.71, P=0.000 for homozygote comparison model; OR=1.11, 95% CI=1.01–1.22, P=0.030 for allelic contrast model), ADH3 polymorphism (OR=0.95, 95% CI=0.86–1.06, P=0.389 for dominant; OR=0.64, 95% CI=0.44–0.93, P=0.020 for homozygote comparison; and OR=0.87, 95% CI=0.77–0.99, P=0.039 for allelic contrast model) and ALDH2 polymorphism (OR=0.57, 95% CI=0.40–0.81, P=0.002 for dominant; OR=0.50, 95% CI=0.23–1.08, P=0.079 for homozygote comparison; and OR=0.58, 95% CI=0.41–0.84, P=0.003 for allelic contrast model) with ACP risk. The subgroup analyses suggested that the variant ADH2*2/*2+*1/*2, ADH2*2/*2 genotype and ADH2*2 allele significantly increased ACP risk among Asian individuals; the variant ADH3*2/*2 genotype and ADH3*2 allele significantly decreased ACP risk among non-Asian individuals; and the variant ALDH2*2/*2+*1/*2 genotype and ALDH2*2 allele significantly decreased ACP risk among Asians.

Conclusions

ADH2, ADH3 and ALDH2 polymorphisms may be susceptibility facts of ACP, and it may be ethnic and race-dependent.

Keywords:
ADH2
ADH3
ALDH2
Polymorphism
Alcoholic chronic pancreatitis
Resumen
Objetivo

El objetivo de este estudio fue determinar la relación entre los polimorfismos de las enzimas metabolizantes del alcohol ADH2, ADH3 y ALDH2, y la susceptibilidad a la pancreatitis crónica alcohólica (PCA).

Métodos

Se realizó un metaanálisis con estudios que habían evaluado la asociación de las variantes ADH2, ADH3 y ALDH2 con la PCA.

Resultados

Se seleccionaron para el análisis ocho estudios de casos con controles. Los datos globales mostraron una asociación significativa con el riesgo de PCA de los polimorfismos ADH2 (OR=1,56; IC del 95%=1,42–1,72; p=0,000 para el modelo dominante; OR=1,63; IC del 95%=1,55–1,71; p=0,000 para el modelo de comparación homocigótico y OR=1,11; IC 95%=1,1–1,22, P=0,030 para el modelo de contraste alélico), ADH3 (OR=0,95; IC 95%=0,86–1,06; p=0,389 para el modelo dominante; OR=0.64, 95% CI=0,44–0,93, P=0,020, para la comparación homocigótica; y OR=0,87, IC 95%=0,77–0,99; p=0,039 para el modelo de contraste alélico) y para el polimorfismo ALDH2 (OR=0.57, IC 95%=0,40–0,81, p=0,002 para el modelo dominante; OR=0,50; IC 95%=0,23–1,08; p=0,079 para la comparación homocigótica; y OR=0,58 IC 95%=0,41–0,84; p=0,003 para el modelo de contraste alélico). El análisis de los subgrupos reveló que las variantes ADH2*2/*2+*1/*2, ADH2*2/*2 y alelo ADH2*2 reducen de forma significativa el riesgo de PCA en los individuos asiáticos; el genotipo ADH3*2/*2 y alelo ADH3*2 disminuyen significativamente el riesgo de PCA en individuos no asiáticos; y la variante ALDH2*2/*2+*1/*2 y alelo ALDH2*2 disminuyen significativamente el riesgo de PCA entre asiáticos.

Conclusiones

los polimorfismos ADH2, ADH3 y ALDH2 pueden ser factores de susceptibilidad a la PCA, y pueden depender de la etnia y la raza.

Palabras clave:
ADH2
ADH3
ALDH2
Polimorfismo
Pancreatitis crónica alcohólica

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