Objetivo: Valorar los resultados del tratamiento de los sarcomas retroperitoneales.
Material y métodos: En 15 pacientes con sarcoma retroperitoneal, se valoran los parámetros clínicos, diagnósticos, quirúrgicos, histológicos, terapia adyuvante aplicada y evolución.
Resultados: En el diagnóstico, todos los pacientes presentaban tumoración abdominal, objetivando las pruebas de imagen su origen retroperitoneal. En la cirugía se realizó resección completa en 7 casos (47%), reducción de masa tumoral en cinco (33%) y laparotomía exploradora en tres (20%). Histológicamente 12 eran liposarcomas (80%), dos leiomiosarcomas (13%) y uno fibrosarcoma (7%). El tratamiento adyuvante se realizó en 5 casos (33%). En el grupo de resección completa 4 pacientes sobreviven sin recidiva (1, 2, 5 y 5 años de evolución). Con el resto de técnicas la supervivencia a los 2 años fue nula. La terapia adyuvante no ha influido en la supervivencia.
Conclusiones: Los sarcomas retroperitoneales se diagnostican tardíamente. Sólo la exéresis quirúrgica completa permite la «curación» del paciente, siendo la recidiva tumoral lo que determina su mal pronóstico.
Aim: To evaluate the results of treatment of retroperitoneal sarcomas.
Patients and methods: We evaluated clinical, diagnostic, surgical and histological parameters as well as adjuvant therapy and evolution in 15 patients with retroperitoneal sarcoma.
Results: All patients presented abdominal tumors at diagnosis. Imaging revealed retroperitoneal origin. Complete surgical resection was carried out in seven patients (47%), reduction in size of tumor mass in five (33%) and exploratory laparotomy in three (20%). Histological analysis revealed 12 liposarcoma (80%), two leiomyosarcoma (13%) and one fibrosarcoma. Adjuvant therapy was given to two patients. Of the patients who underwent complete surgical resection, four survived without relapse (1, 2, 5 and 5 years respectively). With the other treatments, there were no survivals at 2 years. Adjuvant therapy did not influence survival.
Conclusions: Retroperitoneal sarcoma is diagnosed late. Prognosis is poor due to tumor relapse and only complete surgical removal produces a "cure".