Buscar en
Endocrinología y Nutrición
Toda la web
Inicio Endocrinología y Nutrición Dificultad en el diagnóstico y el tratamiento del carcinoma de paratiroides
Información de la revista
Vol. 54. Núm. 8.
Páginas 443-447 (Octubre 2007)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 54. Núm. 8.
Páginas 443-447 (Octubre 2007)
Notas clínicas
Acceso a texto completo
Dificultad en el diagnóstico y el tratamiento del carcinoma de paratiroides
Difficulty in the diagnosis and treatment of parathyroid carcinoma: a case report
Visitas
...
Olga Simóa,
Autor para correspondencia
osimo@fhag.es

Correspondencia: Dra. O. Simó. Unidad de Endocrinología, Diabetes y Nutrición (UDEN). Hospital General de Granollers. Avda. Francesc Ribas, s/n. 08400 Granollers. Barcelona. España.
, Victorina Yetanoa, Ignasi Castellsa, Assumpta Recasensa, Guzmán Franchb, José María Camposb, Beatriz Bellosilloc
a Unidad de Endocrinología, Diabetes y Nutrición (UDEN). HospitalGeneral de Granollers. Granollers. Barcelona. España
b Servicio de Cirugía General. Hospital General de Granollers Granollers. Barcelona. España
c Servicio de Patología. Hospital del Mar. Barcelona. España
Información del artículo

El carcinoma de paratiroides es una causa poco frecuente de hiperparatiroidismo primario. El principal problema de esta afección es el diagnóstico diferencial inicial entre adenoma y carcinoma de paratiroides, dado que los criterios histológicos en estos casos es difícil que ofrezcan un diagnóstico definitivo, a diferencia de otras neoplasias.

No obstante, se encuentran descritas series de signos clínicos y bioquímicos de alta sospecha inicial de malignidad. Asimismo, en los casos de hiperparatiroidismo primario más aparatosos estamos obligados a pensar en esta enfermedad, que se acaba confirmando en la mayor parte de las ocasiones, incluso años después por la aparición de metástasis a distancia.

El objetivo de este artículo es la descripción de un caso de hiperparatiroidismo primario severo y persistente en un paciente varón de 40 años, que años después se confirmó como secundario a un carcinoma de paratiroides.

Palabras clave:
Paratiroides
Carcinoma
Hiperparatiroidismo
Diagnóstico

Parathyroid carcinoma is an uncommon cause of primary hyperparathyroidism. Tha main difficulty is the initial differential diagnosis between adenoma and carcinoma of the parathyroid gland because, unlike in other neoplasms, histologic criteria do provide a definitive result. However, clinical and biochemical characteristics that are highly suspicious for malignancy have been described. Moreover, parathyroid carcinoma should be suspected when the primary hyperparathyroidism is severe. In some cases the diagnosis is made several years later with detection of distant metastases.

We report the case of a 40-year-old man with severe and persistent primary hyperparathyroidism, which was confirmed years later as being secondary to parathyroid carcinoma.

Key words:
Parathyroid
Carcinoma
Hyperparathyroidism
Diagnosis
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
T. Obara, T. Okamoto, M. Kanbe, M. Lihara.
Functioning parathyroid carcinoma: clinicopathologic features and rational treatment.
Semin Surg Oncol, 13 (1997), pp. 134-141
[2.]
E. Shane.
Clinical review 122: Parathyroid carcinoma.
J Clin Endocrinol Metab, 86 (2001), pp. 485-493
[3.]
C. Dotzenrath, P.E. Goretzki, M. Sarbia, K. Cupisti, J. Feldkamp, H.D. Röher.
Parathyroid carcinoma: problems in diagnosis and the need for radical surgery even in recurrent disease.
Eur J Surg Oncol, 27 (2001), pp. 383-389
[4.]
L. Rios, J. Sapunar, I. Roa.
Hiperparatiroidismo primario con compromiso esquéletico grave. Un caso de carcinoma paratiroideo.
Rev Med Chile, 133 (2005), pp. 77-81
[5.]
C.C. Tseng, J.J. Huang, M.C. Wang, R.R. Lan, J.M. Sung, F.F. Chen.
Parathyroid carcinoma with multiple metastases.
Nephrol Dial Transplant, 14 (1999), pp. 449-451
[6.]
S. Sinha, A. Sinha, G.A. McPherson.
Synchronous sporadic carcinoma and primary hyperplasia of the parathyroid glands: a case report and review of the literature.
Int J Surg Pathol, 14 (2006), pp. 336-339
[7.]
N. Mizusawa, S. Uchino, T. Iwata, M. Tsuyuguchi, Y. Suzuki, T. Mizukoshi, et al.
Genetic analyses in patients with familial isolated hyperparathyroidism and hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome.
Clin Endocrinol, 65 (2006), pp. 9-16
[8.]
C.J. Haven, F.K. Wong, E.WCM. Van Dam, R. Van Der Luijt, C. Van Asperen, J. Jansen, et al.
A genotypic and histopathological study of a large dutch kindred with hyperparathyroid-jaw tumor syndrome.
J Clin Endocrinol Metab, 85 (2000), pp. 1449-1454
[9.]
B.T. Teh, F. Farnebo, S. Twigg, A. Höög, S. Kytölä, E. Korpi-Hyövälti, et al.
Familial isolated hyperparathyroidism maps to the hyperparathyroism -jaw tumor locus in 1q21-q32 in a subset of families.
J Clin Endocrinol Metab, 83 (1998), pp. 2114-2120
[10.]
A. Schantz, B. Castleman.
Parathyroid carcinoma: a study of 70 cases.
Cancer, 31 (1973), pp. 600-605
[11.]
B.J. Dong.
Cinacalcet: an oral calcimimetic agent for the management of hyperparathyroidism.
Curr Opin Investig Drugs, 5 (2004), pp. 1080-1085
[12.]
E.A. Mittendorf, C.R. McHenry.
Parathyroid carcinoma.
J Surg Oncol, 89 (2005), pp. 136-142
Copyright © 2007. Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos