A case of systemic pseudohypoaldosteronism with a novel mutation in the SCNN1A gene

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Special article

Un caso de pseudohipoaldosteronismo sistémico con una mutación nueva en el gen SCNN1A

Nicole Silvaa,

Autor para correspondencia

nicolemad@gmail.com

Corresponding author.

, Miguel Costaa, Albina Silvaa, Carla Sáa, Sofia Martinsb, Ana Antunesb, Olinda Marquesb, Sérgio Castedoc, Almerinda Pereiraa

a Neonatal Intensive Care Department, Hospital Braga, Braga, Portugal

b Pediatric Department, Division of Pediatric Endocrinology, Hospital Braga, Braga, Portugal

c GDPN, Genética Médica e Diagnóstico Pré – Natal, Prof. Doutor Sérgio Castedo, Porto, Portugal

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ISSN: 15750922
Idioma original: Inglés

DOI:10.1016/j.endonu.2012.07.002

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