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Caso clínico
Síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich
Herlyn-Werner-Wünderlich syndrome
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C. Plansa,
Autor para correspondencia
consolplans@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, E. Lópeza, M.J. Lópeza, S. Rodrígueza, E. López-Ferránb, P. Gómeza
a Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España
b Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España
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Resumen

El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (HWW) es una anomalía congénita del tracto urogenital, causada por un fallo de la fusión de los conductos müllerianos. Presentamos el caso de una paciente de 32 años, en estudio de infertilidad. La resonancia magnética nos conduce al diagnóstico definitivo con los siguientes hallazgos: útero didelfo con hemivagina obstruida, hematocolpos y agenesia renal izquierda. Se resuelve con resección del tabique vaginal y drenaje del hematocolpos secundario.

Palabras clave:
Síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich
Útero didelfo
Agenesia renal ipsilateral
Hemivagina
Abstract

Herlyn-Werner-Wünderlich syndrome is a very rare congenital anomaly of the urogenital tract, involving defective fusion of müllerian ducts. We report the case of a 32-year-old woman with infertility. Magnetic resonance imaging findings revealed a didelphic uterus with obstructed hemivagina, hematocolpos and ipsilateral renal agenesis. The case was successfully resolved through resection of the vaginal septum and drainage of the hematocolpos

Keywords:
Herlyn-Werner-Wünderlich syndrome
Uterus didelphys
Ipsilateral renal agenesis
Hemivagina

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