Ante las últimas noticias sobre la seguridad del fármaco rosiglitazona, comercializado por GlaxoSmithKline con el nombre de Avandia y que se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2, la Sociedad Española de Diabetes (SED) ha hecho pública su postura en relación con este tema. Recientemente, el Senado de los Estados Unidos ha informado que está revisando toda la documentación relacionada con el riesgo de isquemia de miocardio en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con este medicamento, información que ha sido difundida por diversos medios de comunicación, tanto en EE.UU. como en España. Esta iniciativa deriva de una controversia suscitada tras la publicación de un metaanálisis en el New England Journal of Medicine en el año 2007, sin que desde entonces hayan aparecido nuevos estudios que confirmen estos datos. En cambio, sí que han aparecido otros de calidad contrastada, como el estudio RECORD, que no han encontrado aumento del riesgo cardiovascular por el uso de rosiglitazona. Tanto la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) como la FDA americana siguen estudiando el tema en profundidad, y consideran que no existen motivos para desaconsejar la utlización de rosiglitazona en los pacientes con diabetes tipo 2, siempre que se tengan en cuenta las indicaciones de la ficha técnica. La SED lamenta la publicación de estas noticias, difundidas sin una interpretación adecuada por expertos médicos, ya que puede inducir a confusión tanto a pacientes como a profesionales. La SED, que sigue de cerca toda las informaciones sobre la seguridad de los fármacos para el tratamiento de la diabetes, está a disposición de los medios de comunicación para aclarar y comentar las noticias relacionadas con la diabetes, con el objetivo de mejorar la salud y la calidad de vida de todos los pacientes diabéticos y evitar alarmas innecesarias, como en el caso que nos ocupa.
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